第二百一十八章 親愛的你(上)
桃運職場：小人物升遷路 作者：紫薯 投票推薦 加入書簽 留言反饋
醫院裏病房外的走廊上，醫生、護士和很多家屬的臉上，都是神情肅穆，其中很多人還惴惴不安，好像在等地著什麽事情發生。
很快的，一名護士走出來，向一個醫生點點頭。幾位穿著白大褂、戴著口罩的醫護人員和幾名病人家屬模樣的人走到病房門口，然後恭恭敬敬，向病房鞠躬……
鏡頭給到一個男孩盲童身上，這個孩子將在二十四小時內接收角膜移植，醫生預計他將在大約三個月後看到這個世界。
而曾經這雙眼睛的主人，是一個比他大兩歲的少年，當他獲得光明與色彩的時候，少年已經去了鳥語花香的地方。
故事要從今年一月份說起。
一月二十七日，小雪沸沸揚揚地從天灑落，天色雖陰，但雪光明亮，天地間白茫茫一片。天冷路滑，路人腳步匆匆，自顧不暇，但是當一對母子出現在他們視線中的時候，很多人還是投去了詫異的目光。
一個四十來歲、個頭不高的女人，先是扶著一個臉龐稚嫩、十三四歲的少年從出租車上下來。看得出來，少年行動不便，每一下挪動都依靠母親的扶持。
母親先是將少年放在出租車的後方，少年身形較矮，雙手撐在出租車上穩住身體。出租車司機走下來，幫助母親打開後備箱，然後取出折疊的輪椅。
這是在花州市群芳區紅十字會的門口。眼看著春節將近，正是市民們操辦年貨的時候，這對行動不便的母子卻冒著小雪，來到這裏辦理誌願捐獻遺體申請登記手續。
接待室裏，一名工作人員將一些捐獻誌願登記表放在這對母子麵前的桌麵上。
少年胖乎乎的，形容尚幼，似乎仍未長開，但是一雙明亮卻骨碌碌的直轉，顯得機靈可愛。
“翻開吧，你自己看……”母親將登記表推向兒子那一邊。
這是一份“遺體（角膜）捐獻誌願登記表”，少年拿起筆，在封麵的“姓名”那一欄上，鄭重地寫下自己的名字：“羅瑞林”。
除了這一份“角膜”捐獻登記表之外，桌麵上還有其他“器官”登記表。少年似乎忽然遲疑起來。
“媽媽……”羅瑞林開口道，神情間有些靦腆羞澀。
“你說嘛。”母親鼓勵他大大方方地說話。
不過羅瑞林還是趴在母親身邊，隻不過他的聲音已經在母親的鼓勵下大了不少：“我不捐……”他的聲音低了下去。
這位是母親周恆悅，今年四十一歲，是群芳區一所小學的教師，從她的臉上，看不出一絲的悲慟和痛苦。
“不捐？哦哦……”周恆悅聽兒子說完，點點頭，道，“那你跟叔叔阿姨好好說嘛，沒關係的。”
周恆悅向捐獻處的工作人員解釋著：“他說他不好的不捐，就是說他腸胃不好……”
羅瑞林搶著道：“我腸胃不好，萬一人家拉肚子了，還要給他買藥。”
“嗬嗬嗬……”周恆悅笑起來，“腸胃不好哦，到時候醫生會知道的，醫生一看你的遺體，哪些有用哪些沒用他一看就知道。”
羅瑞林：“耳朵和眼睛都給聾啞人。”
周恆悅：“給聾啞人……嗬嗬……眼睛給盲人。”
羅瑞林：“眼睛給盲人。”
周恆悅：“給誰都可以，隻要他需要，是吧？”
羅瑞林：“嗯。”
周恆悅：“那就像你還活在這個世上一樣，對不對？”
羅瑞林眼睛一閉，似乎想起來什麽，他的話匣子到這時已經打開了：“***講得好像是，有的人死了，他卻活著。”
“對。”
“這是***說的。”
“對。雖然身體死了，但是精神還活著。”
“……”
周恆悅看著自己的兒子，滿眼慈愛。
十四歲的羅瑞林患有兩種罕見病，他被醫生預言，活不過十八歲。
周恆悅（采訪）：“因為今年這個冬天，我們很多病友的孩子，小到十二歲，大到二十九歲，連續不斷地，這幾個月半年的時間裏，大概走了七八個，十來個。我就想，不知道我們小羅能夠走到哪一天。我覺得，這時他能夠留給這個世界的禮物和念想。應該說，也是我們的福氣，因為我們身上還有可以用的東西，可以留給這個世界，我覺得這是一件很美好的事情。”
母子倆住在花州市群芳區蓮子社區，熟悉這對母子的街坊鄰居都知道，他們倆感情非常好。每天早上，媽媽帶著兒子出門上學，晚上放學後，母子倆就一塊迴家。十四年來，周恆悅和羅瑞林就是這樣朝夕相伴，相依為命。
一直到去年夏天，羅瑞林在母親周恆悅的帶領下，每天都要步行一公裏，雖然腳步蹣跚，每一步都要消耗很大的力量，但是羅瑞林很少叫苦叫累，總是努力地走完這段路。
羅瑞林（采訪）：“我想知道奔跑是什麽感覺的。”
而從很多年前開始，這對母子倆的每一天，都是從周恆悅給兒子做康複訓練開始的。
“來，伸直，膝蓋伸直了。”家中床上，周恆悅正在給羅瑞林活動雙腿，羅瑞林躺在床上，周恆悅把兒子的雙腿架在肩頭，然後努力地將雙腿向上抬，“受不了了就跟媽媽說啊。”
周恆悅（采訪）：“隻能這樣給他緩解一下腿肚子，特別硬。”
這就像吃飯睡覺一樣，融進了這對母子倆的日常生活。而羅瑞林第一次主動提到“死亡”，也正是在一天早上的康複訓練後。
周恆悅（采訪）：“那天早上，起來給他做康複，他就躺在床上的。康複做完了，我就正準備給他穿衣服，他呀，突然就把被子拉過來，蓋在臉上，他說媽媽，我死了以後，你要把我埋在鳥語花香的地方吧。我說，為什麽呢？為什麽要把你埋在鳥語花香的地方呢？他說，因為鳥語花香的地方很美啊。”
周恆悅麵對著鏡頭說這些話時，麵帶微笑，好像是在迴憶著溫馨的過往。兒子率真無忌的童言，卻讓母親周恆悅心中蕩起層層波瀾。
死亡，是周恆悅內心中一直在迴避的話題，她清楚地知道兒子生命的長度正在被病魔無情地吞噬。死亡其實就在前方無可迴避地等待著兒子。她痛苦想到，總有一天，自己將要親手送別兒子離開這個世界。
周恆悅（采訪）：“當時我是用雙手迎接他來到這個世界上，有一天我也要用雙手，親手把送走。他肯定會在我懷裏麵停止唿吸。他閉上眼睛，停止唿吸，他身體就開始慢慢地變冷了。我要抓起泥土，一把一把地把他蓋上。到最後，他就是一塊被鮮花圍繞的墓碑。墓碑上有一張他的照片，還一個他的名字……”
十四年前的三月，正是春色迴歸大地的時節，周恆悅的兒子降臨在她的懷抱裏。初為人母的周恆悅將兒子視若珍寶。但是，這份欣喜僅僅維持了半個月，羅瑞林被確診為苯丙酮尿症。
周恆悅（采訪）：“當時醫生就來電話說了（這個情況），我說，花州有多少個這樣的孩子。醫生說，目前你們的孩子是第七個。”
苯丙酮尿症是一種先天性遺傳疾病，由父母雙方共同的缺陷基因所引起，單方麵缺陷並不會導致此病。苯丙酮尿症患者由於肝髒中缺少一種特殊的酶，導致無法代謝大米、麵粉、肉類等食物中的蛋白質。因此上，對於這類患兒來說，正常人吃的事物卻如同砒霜。如果不及早治療，患者會出現發育遲緩，智力低下，甚至癡呆。
治療苯丙酮尿症的主要方法是食療，患病的孩子隻能吃水果、蔬菜和經過處理的特殊事物。所以，他們也被稱為“不食人間煙火”的孩子。
周恆悅接受了這一現實。剛剛出生的兒子一生都不能吃普通人的事物，終生需要控製蛋白質攝入。隻吃了不到四十天的母乳，小瑞林的主食就換成了一種特質的奶粉。每隔兩三天，孩子還要去醫院抽血，監控身體發育的各項指標。
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很快的，一名護士走出來，向一個醫生點點頭。幾位穿著白大褂、戴著口罩的醫護人員和幾名病人家屬模樣的人走到病房門口，然後恭恭敬敬，向病房鞠躬……
鏡頭給到一個男孩盲童身上，這個孩子將在二十四小時內接收角膜移植，醫生預計他將在大約三個月後看到這個世界。
而曾經這雙眼睛的主人，是一個比他大兩歲的少年，當他獲得光明與色彩的時候，少年已經去了鳥語花香的地方。
故事要從今年一月份說起。
一月二十七日，小雪沸沸揚揚地從天灑落，天色雖陰，但雪光明亮，天地間白茫茫一片。天冷路滑，路人腳步匆匆，自顧不暇，但是當一對母子出現在他們視線中的時候，很多人還是投去了詫異的目光。
一個四十來歲、個頭不高的女人，先是扶著一個臉龐稚嫩、十三四歲的少年從出租車上下來。看得出來，少年行動不便，每一下挪動都依靠母親的扶持。
母親先是將少年放在出租車的後方，少年身形較矮，雙手撐在出租車上穩住身體。出租車司機走下來，幫助母親打開後備箱，然後取出折疊的輪椅。
這是在花州市群芳區紅十字會的門口。眼看著春節將近，正是市民們操辦年貨的時候，這對行動不便的母子卻冒著小雪，來到這裏辦理誌願捐獻遺體申請登記手續。
接待室裏，一名工作人員將一些捐獻誌願登記表放在這對母子麵前的桌麵上。
少年胖乎乎的，形容尚幼，似乎仍未長開，但是一雙明亮卻骨碌碌的直轉，顯得機靈可愛。
“翻開吧，你自己看……”母親將登記表推向兒子那一邊。
這是一份“遺體（角膜）捐獻誌願登記表”，少年拿起筆，在封麵的“姓名”那一欄上，鄭重地寫下自己的名字：“羅瑞林”。
除了這一份“角膜”捐獻登記表之外，桌麵上還有其他“器官”登記表。少年似乎忽然遲疑起來。
“媽媽……”羅瑞林開口道，神情間有些靦腆羞澀。
“你說嘛。”母親鼓勵他大大方方地說話。
不過羅瑞林還是趴在母親身邊，隻不過他的聲音已經在母親的鼓勵下大了不少：“我不捐……”他的聲音低了下去。
這位是母親周恆悅，今年四十一歲，是群芳區一所小學的教師，從她的臉上，看不出一絲的悲慟和痛苦。
“不捐？哦哦……”周恆悅聽兒子說完，點點頭，道，“那你跟叔叔阿姨好好說嘛，沒關係的。”
周恆悅向捐獻處的工作人員解釋著：“他說他不好的不捐，就是說他腸胃不好……”
羅瑞林搶著道：“我腸胃不好，萬一人家拉肚子了，還要給他買藥。”
“嗬嗬嗬……”周恆悅笑起來，“腸胃不好哦，到時候醫生會知道的，醫生一看你的遺體，哪些有用哪些沒用他一看就知道。”
羅瑞林：“耳朵和眼睛都給聾啞人。”
周恆悅：“給聾啞人……嗬嗬……眼睛給盲人。”
羅瑞林：“眼睛給盲人。”
周恆悅：“給誰都可以，隻要他需要，是吧？”
羅瑞林：“嗯。”
周恆悅：“那就像你還活在這個世上一樣，對不對？”
羅瑞林眼睛一閉，似乎想起來什麽，他的話匣子到這時已經打開了：“***講得好像是，有的人死了，他卻活著。”
“對。”
“這是***說的。”
“對。雖然身體死了，但是精神還活著。”
“……”
周恆悅看著自己的兒子，滿眼慈愛。
十四歲的羅瑞林患有兩種罕見病，他被醫生預言，活不過十八歲。
周恆悅（采訪）：“因為今年這個冬天，我們很多病友的孩子，小到十二歲，大到二十九歲，連續不斷地，這幾個月半年的時間裏，大概走了七八個，十來個。我就想，不知道我們小羅能夠走到哪一天。我覺得，這時他能夠留給這個世界的禮物和念想。應該說，也是我們的福氣，因為我們身上還有可以用的東西，可以留給這個世界，我覺得這是一件很美好的事情。”
母子倆住在花州市群芳區蓮子社區，熟悉這對母子的街坊鄰居都知道，他們倆感情非常好。每天早上，媽媽帶著兒子出門上學，晚上放學後，母子倆就一塊迴家。十四年來，周恆悅和羅瑞林就是這樣朝夕相伴，相依為命。
一直到去年夏天，羅瑞林在母親周恆悅的帶領下，每天都要步行一公裏，雖然腳步蹣跚，每一步都要消耗很大的力量，但是羅瑞林很少叫苦叫累，總是努力地走完這段路。
羅瑞林（采訪）：“我想知道奔跑是什麽感覺的。”
而從很多年前開始，這對母子倆的每一天，都是從周恆悅給兒子做康複訓練開始的。
“來，伸直，膝蓋伸直了。”家中床上，周恆悅正在給羅瑞林活動雙腿，羅瑞林躺在床上，周恆悅把兒子的雙腿架在肩頭，然後努力地將雙腿向上抬，“受不了了就跟媽媽說啊。”
周恆悅（采訪）：“隻能這樣給他緩解一下腿肚子，特別硬。”
這就像吃飯睡覺一樣，融進了這對母子倆的日常生活。而羅瑞林第一次主動提到“死亡”，也正是在一天早上的康複訓練後。
周恆悅（采訪）：“那天早上，起來給他做康複，他就躺在床上的。康複做完了，我就正準備給他穿衣服，他呀，突然就把被子拉過來，蓋在臉上，他說媽媽，我死了以後，你要把我埋在鳥語花香的地方吧。我說，為什麽呢？為什麽要把你埋在鳥語花香的地方呢？他說，因為鳥語花香的地方很美啊。”
周恆悅麵對著鏡頭說這些話時，麵帶微笑，好像是在迴憶著溫馨的過往。兒子率真無忌的童言，卻讓母親周恆悅心中蕩起層層波瀾。
死亡，是周恆悅內心中一直在迴避的話題，她清楚地知道兒子生命的長度正在被病魔無情地吞噬。死亡其實就在前方無可迴避地等待著兒子。她痛苦想到，總有一天，自己將要親手送別兒子離開這個世界。
周恆悅（采訪）：“當時我是用雙手迎接他來到這個世界上，有一天我也要用雙手，親手把送走。他肯定會在我懷裏麵停止唿吸。他閉上眼睛，停止唿吸，他身體就開始慢慢地變冷了。我要抓起泥土，一把一把地把他蓋上。到最後，他就是一塊被鮮花圍繞的墓碑。墓碑上有一張他的照片，還一個他的名字……”
十四年前的三月，正是春色迴歸大地的時節，周恆悅的兒子降臨在她的懷抱裏。初為人母的周恆悅將兒子視若珍寶。但是，這份欣喜僅僅維持了半個月，羅瑞林被確診為苯丙酮尿症。
周恆悅（采訪）：“當時醫生就來電話說了（這個情況），我說，花州有多少個這樣的孩子。醫生說，目前你們的孩子是第七個。”
苯丙酮尿症是一種先天性遺傳疾病，由父母雙方共同的缺陷基因所引起，單方麵缺陷並不會導致此病。苯丙酮尿症患者由於肝髒中缺少一種特殊的酶，導致無法代謝大米、麵粉、肉類等食物中的蛋白質。因此上，對於這類患兒來說，正常人吃的事物卻如同砒霜。如果不及早治療，患者會出現發育遲緩，智力低下，甚至癡呆。
治療苯丙酮尿症的主要方法是食療，患病的孩子隻能吃水果、蔬菜和經過處理的特殊事物。所以，他們也被稱為“不食人間煙火”的孩子。
周恆悅接受了這一現實。剛剛出生的兒子一生都不能吃普通人的事物，終生需要控製蛋白質攝入。隻吃了不到四十天的母乳，小瑞林的主食就換成了一種特質的奶粉。每隔兩三天，孩子還要去醫院抽血，監控身體發育的各項指標。
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