酶活性調節通過改變酶的結構調節反應速度，包括變構調節與化學修飾等，屬於快調節；酶含量調節通過改變酶的合成或降解速度來改變酶的含量，屬於慢調節。
1鈰量法測某樣品中鐵含量，若蒸餾水中含有少量鐵，則需要做空白校正。
2溴量法中，為了消除幹擾、校正標準溶液濃度、計算方便，需要做空白校正。
3mohr法在滴定過程中，agno3標準溶液的總消耗量應適當。若標準溶液體積消耗太小，或標準落液法度過低，都會因為終點的延遲使測定結果的相對誤差增大。為此，須做指示劑的“空白校正”。校正方法是將1ml指示劑加到50ml水中，或加到無ci-含少許caco3的混懸液中，用agno3標準溶液滴定至同樣的終點顏色，然後從試樣滴定所消耗的agno3標準溶液的體積中扣除空白消耗的體積。
常用溶劑極性順序： 水＞酸＞吡啶＞甲醇＞乙醇＞正丙醇＞丙酮＞乙酸乙酯＞乙醚＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞甲苯＞苯＞三氯乙烷＞四氯化碳＞環己烷＞石油醚
注意區分碘量法中減小誤差的方法
1. 減少i2的揮發：1加入過量ki。2在室溫下實驗。3在碘量瓶中進行，快滴慢搖。
2. 防止i-被空氣之中的o2氧化:1控製溶液酸度。2除去溶液中的cu+和no2-等對i-氧化起催化作用的物質。3密塞避光放置，析出i2的反應在反應完全後立刻滴定，快滴慢搖。
紅外吸收光譜的產生需要兩個條件：
1紅外輻射的能量必須與分子的振動能級差相等。即e=avhv或=△vv。
2分子振動過程中共偶極矩必須發生變化，即瞬間偶極矩變化△μ≠0。br2分子振動時偶極矩不發生變化，所以不會有紅外吸收。co2有四種振動形式，其中，在不對稱伸縮振動過程中，其中一個鍵伸長，而另一個鍵縮短，使正、負電荷重心不重合，偶極矩變化△μ≠0，此時有紅外吸收。
表麵吸附——洗滌
沉澱同形混晶——預處理，消除雜質
異性混晶或固溶體——加入沉澱劑速度慢，陳化
包埋共沉澱——重結晶，陳化
後沉澱——預處理或不陳化
使用有機沉澱劑代替無機沉澱試劑進行沉澱的優點：
1可選擇的種類多,選擇性高
2生成的沉澱溶解度小,沉澱完全
3吸附雜質少,沉澱純淨
4沉澱摩爾質量大,分析準確度高
選擇性係數值越小,電極對x離子響應的選擇性越高,y離子的幹擾作用越小。例如,玻璃電極k（h+,na+）=10^(-11),說明該電極對h+的響應比對na+的響應高10^11倍。選擇性係數是與實驗條件有關的常數,隻能用來粗略估算共存離子的幹擾程度,不能用於幹擾校正。
注意檢測順序和各符號代表的具體含義。f精密度，t準確度，qg可疑值。比較精密度有無顯著差異，用f檢驗，可以用來校正偶然誤差; 比較準確度有無差異，用t檢驗，可以用來校正係統誤差。
1鈰量法測某樣品中鐵含量，若蒸餾水中含有少量鐵，則需要做空白校正。
2溴量法中，為了消除幹擾、校正標準溶液濃度、計算方便，需要做空白校正。
3mohr法在滴定過程中，agno3標準溶液的總消耗量應適當。若標準溶液體積消耗太小，或標準落液法度過低，都會因為終點的延遲使測定結果的相對誤差增大。為此，須做指示劑的“空白校正”。校正方法是將1ml指示劑加到50ml水中，或加到無ci-含少許caco3的混懸液中，用agno3標準溶液滴定至同樣的終點顏色，然後從試樣滴定所消耗的agno3標準溶液的體積中扣除空白消耗的體積。
常用溶劑極性順序： 水＞酸＞吡啶＞甲醇＞乙醇＞正丙醇＞丙酮＞乙酸乙酯＞乙醚＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞甲苯＞苯＞三氯乙烷＞四氯化碳＞環己烷＞石油醚
注意區分碘量法中減小誤差的方法
1. 減少i2的揮發：1加入過量ki。2在室溫下實驗。3在碘量瓶中進行，快滴慢搖。
2. 防止i-被空氣之中的o2氧化:1控製溶液酸度。2除去溶液中的cu+和no2-等對i-氧化起催化作用的物質。3密塞避光放置，析出i2的反應在反應完全後立刻滴定，快滴慢搖。
紅外吸收光譜的產生需要兩個條件：
1紅外輻射的能量必須與分子的振動能級差相等。即e=avhv或=△vv。
2分子振動過程中共偶極矩必須發生變化，即瞬間偶極矩變化△μ≠0。br2分子振動時偶極矩不發生變化，所以不會有紅外吸收。co2有四種振動形式，其中，在不對稱伸縮振動過程中，其中一個鍵伸長，而另一個鍵縮短，使正、負電荷重心不重合，偶極矩變化△μ≠0，此時有紅外吸收。
表麵吸附——洗滌
沉澱同形混晶——預處理，消除雜質
異性混晶或固溶體——加入沉澱劑速度慢，陳化
包埋共沉澱——重結晶，陳化
後沉澱——預處理或不陳化
使用有機沉澱劑代替無機沉澱試劑進行沉澱的優點：
1可選擇的種類多,選擇性高
2生成的沉澱溶解度小,沉澱完全
3吸附雜質少,沉澱純淨
4沉澱摩爾質量大,分析準確度高
選擇性係數值越小,電極對x離子響應的選擇性越高,y離子的幹擾作用越小。例如,玻璃電極k（h+,na+）=10^(-11),說明該電極對h+的響應比對na+的響應高10^11倍。選擇性係數是與實驗條件有關的常數,隻能用來粗略估算共存離子的幹擾程度,不能用於幹擾校正。
注意檢測順序和各符號代表的具體含義。f精密度，t準確度，qg可疑值。比較精密度有無顯著差異，用f檢驗，可以用來校正偶然誤差; 比較準確度有無差異，用t檢驗，可以用來校正係統誤差。