在實驗室門口的那段日子，仿佛成為了我們生活的另一片天地。時間在這裏變得模糊，仿佛不再是衡量生活的準繩。我們每一天都過得相似，卻又有所不同。
小強的身體恢複得驚人，仿佛他的生命力一直在等待這個契機爆發。他的體重從三十幾斤增長到接近五十斤，看著他健康起來的樣子，我們都深感欣慰。小雅則是一如既往地陪伴在小強身邊，兩人的歡聲笑語成為了實驗室門口最動人的樂章。
梅老師似乎對靜坐產生了極大的興趣，他有時一坐就是一個上午，仿佛在尋找內心的寧靜。他的姿態安詳，一動不動，就連寺廟裏的老和尚恐怕也未必有他這樣的定力。
小強和小雅是我們幾個中的開心果，他們的快樂傳染給我們每一個人。小雅追趕著小強，笑聲灑滿整個空地。雖然沒有玩具，但他們用樹枝在地麵上畫了一個圈，讓我們和他們一起玩丟手絹的遊戲。原本我還在看書，卻被小強和小雅的歡笑聲所感染，隻能放下書本，陪他們一起玩耍。
在這樣的日子裏，我們仿佛迴到了無憂無慮的童年，忘記了時間的流逝，隻享受當下的快樂。
入夜，天涼如水。生物實驗室的李教授做完一天的實驗後，迴到自己的房間，洗漱完畢準備睡覺。最近他老是做著一個夢，夢裏麵有一隻兔子模樣的生物，給他講解人類dna的遺傳基因的檢測和a–g,c–t每一對的功能，例如，14號是控製憤怒的，17號是控製思想的，19號是控製學習能力的，22號是控製快樂的，29號是控製艾滋病的，31號是控製睡眠的，34號是控製饑餓的……幾乎是每一對遺傳基因都給了他很好的解釋以及修改和缺失會有什麽影響，可是內容太過龐大，李教授每次都要努力的去記，但好像每次也隻能記得一點點。
他隻要一醒來，就會把夢中的這些憑著自己的記憶寫下來，他想如果以後有機會的話，他願意嚐試著去證明這些是否正確。
他也知道這些可能有些妄想吧，這些隻有在活人身上測試才會有效果，可能聯合國早就明文禁止任何形式的人體實驗，更不要說這種直接修改基因型的。
李教授最近陷入痛苦之中，他突然想到一個特殊的方法，但這個方法不能被公開，也不能被發現。他想利用試驗的空隙調整一下自己的基因，來驗證一下這個夢裏的信息是否正確？
李教授從床頭櫃裏拿出一根細細的針，這個是針很細很長，不仔細看還不一定能看到。原來這是一個用來針灸的細細的針。然後用針在自己的左手食指上用力的紮一下，然後用右手用力的擠著血，有血珠冒出來後，用一根細細的采血棒。吸了半管子的血，然後把兩頭堵住，起身輕輕的放在他的工作上上。
隨後，他躺迴床上，靜靜地等待天亮。他根本睡不著，以前還在大學的時候也這麽幹過，但都是用的是動物的，時隔這麽多年，他又有了激情。
聽著秒鍾一格一格的跳動著，李教授心裏默數著秒針。終於天亮了，陽光還沒有透過來，畢竟這裏是山坳。
李教授懷著十分忐忑的心情，在通過安檢門時，甚至還有一些細密的汗珠滲出。還好虛驚一場，順利通過了安檢。
進去實驗室，大家又開始忙碌起來，現在他們在研究線粒體所攜帶的遺傳基因的正確數列。當然是用植物來研究的，畢竟植物的線粒體比較容易提取。
這裏要普及一下線粒體的提取與分離技術。首先需要將細胞培養在適當的培養基中，使其生長和繁殖。常用的細胞類型包括神經細胞、肝細胞等，這些細胞中含有豐富的線粒體。其次從培養皿中收集細胞，並將其放入含有適當緩衝液的離心管中。緩衝液可以保持細胞形態和功能，同時有助於後續的線粒體提取。然後將細胞懸液放入超聲波處理器中，進行短暫的超聲破碎。這一步驟的目的是破碎細胞膜和細胞器，釋放線粒體。再然後將超聲破碎後的細胞懸液進行離心，以分離出線粒體和其他細胞碎片。通常使用的離心速度為3000-轉\/分鍾，離心時間為10-30分鍾。最後將離心後的上清液取出，放入新的離心管中，再次進行離心。這次離心的目的是將線粒體與其他細胞器分離。通常使用的離心速度為1000-3000轉\/分鍾，離心時間為5-10分鍾。
將分離出的線粒體沉澱物用磷酸鹽緩衝液洗滌，以去除殘留的細胞器和細胞碎片。然後，將線粒體沉澱物懸浮在適當的儲存緩衝液中，保存在4c條件下。
線粒體的遺傳基因主要位於線粒體的dna上。線粒體dna是一個環狀的dna分子，位於線粒體的基質中。線粒體dna的大小和結構因物種而異，但在人類中，它通常包含約16,000個堿基對。其中大部分的堿基對隻是提供複製和能量，用於自身的複製和細胞的活躍性能。
線粒體dna編碼了線粒體的一些重要蛋白質，這些蛋白質對於線粒體的功能至關重要。此外，線粒體dna還包含一些非編碼dna區域，這些區域對線粒體的生物學功能和基因表達調控具有重要意義。
值得注意的是，線粒體dna的遺傳方式與核dna有所不同。線粒體dna的遺傳是通過母係遺傳的，這意味著一個人的線粒體dna幾乎全部來自其母親。這種獨特的遺傳方式使得線粒體dna在遺傳學和進化研究中具有重要意義。
他們現在所做的就是對其中11對堿基對進行編碼和合成。這也是他們最近一直在研究的課題。他們試圖將豚鼠的線粒體其中的兩對具有標誌性的堿基對植入到豌豆線粒體中，看是否會排斥？
這一項工作他們都做過很多次了，他們試圖製造一種用基因改造過得類似於噴霧類的藥劑來促使這種改變能夠自發性的。這樣如果成功的話，可以跨物種治療且一些疾病，如果可以的話幾乎能夠治療大部分已知的疾病了。
現在已經進入最後階段了，噴霧劑已經製作完成，隻是基因改變的不是那麽明顯，他們一直以為是噴霧的濃度不夠。濃度從34摩爾增加到79摩爾，效果還是一樣，這一點讓他們很是頭疼。
工作人員們還在逐一增加濃度，李教授趁著這個空檔，將那一管血液迅速倒在一個空白的血液采集器中，和其他血液采集器放在一起，隨便找了個標簽貼上，隻是在標簽紙的一角用筆做了個標記。
然後取出少量樣品，放置在麵前的顯微鏡中觀察一下，然後放置在dna提取器中，按下按鈕，不一會，就將破碎的細胞懸液通過離心或其他方法分離，去除細胞碎片和其他雜質，得到純淨的dna溶液。然後向dna溶液中加入酒精，使dna凝固並沉澱。酒精可以降低dna的溶解度，使其從溶液中析出。將酒精沉澱物通過離心或其他方法分離，收集沉澱的dna。將收集到的dna沉澱物溶解在適當的緩衝液中，靜置幾分鍾。一條條雙螺旋結構的dna就出現了，
李教授小心翼翼的將一條dna放置在自己的編碼操作台上，很輕鬆的找到了夢裏夢到的那幾個堿基對。他選擇22號堿基對，他最近太煩悶了，總是得不到自己想要的結果，眼看實驗進入了死胡同，他已經很久沒有開心了，他想先試試將這對堿基對多複製幾條，然後從新植入dna中，並將煩悶，和壓抑所對應的堿基對剔除掉，使得dna總數不變。然後重新注入一個新鮮，活躍的血紅細胞中。當然這個血紅細胞是小白鼠的。
這個血紅細胞是經過改造過得，具有強大的複製能力，隻需要很少的，大概十幾個，就可以複製繁殖直至替換掉全身所有的血紅細胞，並直接影響其他細胞。
李教授偷偷的將這個血紅細胞注入一個小白鼠體內，看他這幾天有啥反應。
小強的身體恢複得驚人，仿佛他的生命力一直在等待這個契機爆發。他的體重從三十幾斤增長到接近五十斤，看著他健康起來的樣子，我們都深感欣慰。小雅則是一如既往地陪伴在小強身邊，兩人的歡聲笑語成為了實驗室門口最動人的樂章。
梅老師似乎對靜坐產生了極大的興趣，他有時一坐就是一個上午，仿佛在尋找內心的寧靜。他的姿態安詳，一動不動，就連寺廟裏的老和尚恐怕也未必有他這樣的定力。
小強和小雅是我們幾個中的開心果，他們的快樂傳染給我們每一個人。小雅追趕著小強，笑聲灑滿整個空地。雖然沒有玩具，但他們用樹枝在地麵上畫了一個圈，讓我們和他們一起玩丟手絹的遊戲。原本我還在看書，卻被小強和小雅的歡笑聲所感染，隻能放下書本，陪他們一起玩耍。
在這樣的日子裏，我們仿佛迴到了無憂無慮的童年，忘記了時間的流逝，隻享受當下的快樂。
入夜，天涼如水。生物實驗室的李教授做完一天的實驗後，迴到自己的房間，洗漱完畢準備睡覺。最近他老是做著一個夢，夢裏麵有一隻兔子模樣的生物，給他講解人類dna的遺傳基因的檢測和a–g,c–t每一對的功能，例如，14號是控製憤怒的，17號是控製思想的，19號是控製學習能力的，22號是控製快樂的，29號是控製艾滋病的，31號是控製睡眠的，34號是控製饑餓的……幾乎是每一對遺傳基因都給了他很好的解釋以及修改和缺失會有什麽影響，可是內容太過龐大，李教授每次都要努力的去記，但好像每次也隻能記得一點點。
他隻要一醒來，就會把夢中的這些憑著自己的記憶寫下來，他想如果以後有機會的話，他願意嚐試著去證明這些是否正確。
他也知道這些可能有些妄想吧，這些隻有在活人身上測試才會有效果，可能聯合國早就明文禁止任何形式的人體實驗，更不要說這種直接修改基因型的。
李教授最近陷入痛苦之中，他突然想到一個特殊的方法，但這個方法不能被公開，也不能被發現。他想利用試驗的空隙調整一下自己的基因，來驗證一下這個夢裏的信息是否正確？
李教授從床頭櫃裏拿出一根細細的針，這個是針很細很長，不仔細看還不一定能看到。原來這是一個用來針灸的細細的針。然後用針在自己的左手食指上用力的紮一下，然後用右手用力的擠著血，有血珠冒出來後，用一根細細的采血棒。吸了半管子的血，然後把兩頭堵住，起身輕輕的放在他的工作上上。
隨後，他躺迴床上，靜靜地等待天亮。他根本睡不著，以前還在大學的時候也這麽幹過，但都是用的是動物的，時隔這麽多年，他又有了激情。
聽著秒鍾一格一格的跳動著，李教授心裏默數著秒針。終於天亮了，陽光還沒有透過來，畢竟這裏是山坳。
李教授懷著十分忐忑的心情，在通過安檢門時，甚至還有一些細密的汗珠滲出。還好虛驚一場，順利通過了安檢。
進去實驗室，大家又開始忙碌起來，現在他們在研究線粒體所攜帶的遺傳基因的正確數列。當然是用植物來研究的，畢竟植物的線粒體比較容易提取。
這裏要普及一下線粒體的提取與分離技術。首先需要將細胞培養在適當的培養基中，使其生長和繁殖。常用的細胞類型包括神經細胞、肝細胞等，這些細胞中含有豐富的線粒體。其次從培養皿中收集細胞，並將其放入含有適當緩衝液的離心管中。緩衝液可以保持細胞形態和功能，同時有助於後續的線粒體提取。然後將細胞懸液放入超聲波處理器中，進行短暫的超聲破碎。這一步驟的目的是破碎細胞膜和細胞器，釋放線粒體。再然後將超聲破碎後的細胞懸液進行離心，以分離出線粒體和其他細胞碎片。通常使用的離心速度為3000-轉\/分鍾，離心時間為10-30分鍾。最後將離心後的上清液取出，放入新的離心管中，再次進行離心。這次離心的目的是將線粒體與其他細胞器分離。通常使用的離心速度為1000-3000轉\/分鍾，離心時間為5-10分鍾。
將分離出的線粒體沉澱物用磷酸鹽緩衝液洗滌，以去除殘留的細胞器和細胞碎片。然後，將線粒體沉澱物懸浮在適當的儲存緩衝液中，保存在4c條件下。
線粒體的遺傳基因主要位於線粒體的dna上。線粒體dna是一個環狀的dna分子，位於線粒體的基質中。線粒體dna的大小和結構因物種而異，但在人類中，它通常包含約16,000個堿基對。其中大部分的堿基對隻是提供複製和能量，用於自身的複製和細胞的活躍性能。
線粒體dna編碼了線粒體的一些重要蛋白質，這些蛋白質對於線粒體的功能至關重要。此外，線粒體dna還包含一些非編碼dna區域，這些區域對線粒體的生物學功能和基因表達調控具有重要意義。
值得注意的是，線粒體dna的遺傳方式與核dna有所不同。線粒體dna的遺傳是通過母係遺傳的，這意味著一個人的線粒體dna幾乎全部來自其母親。這種獨特的遺傳方式使得線粒體dna在遺傳學和進化研究中具有重要意義。
他們現在所做的就是對其中11對堿基對進行編碼和合成。這也是他們最近一直在研究的課題。他們試圖將豚鼠的線粒體其中的兩對具有標誌性的堿基對植入到豌豆線粒體中，看是否會排斥？
這一項工作他們都做過很多次了，他們試圖製造一種用基因改造過得類似於噴霧類的藥劑來促使這種改變能夠自發性的。這樣如果成功的話，可以跨物種治療且一些疾病，如果可以的話幾乎能夠治療大部分已知的疾病了。
現在已經進入最後階段了，噴霧劑已經製作完成，隻是基因改變的不是那麽明顯，他們一直以為是噴霧的濃度不夠。濃度從34摩爾增加到79摩爾，效果還是一樣，這一點讓他們很是頭疼。
工作人員們還在逐一增加濃度，李教授趁著這個空檔，將那一管血液迅速倒在一個空白的血液采集器中，和其他血液采集器放在一起，隨便找了個標簽貼上，隻是在標簽紙的一角用筆做了個標記。
然後取出少量樣品，放置在麵前的顯微鏡中觀察一下，然後放置在dna提取器中，按下按鈕，不一會，就將破碎的細胞懸液通過離心或其他方法分離，去除細胞碎片和其他雜質，得到純淨的dna溶液。然後向dna溶液中加入酒精，使dna凝固並沉澱。酒精可以降低dna的溶解度，使其從溶液中析出。將酒精沉澱物通過離心或其他方法分離，收集沉澱的dna。將收集到的dna沉澱物溶解在適當的緩衝液中，靜置幾分鍾。一條條雙螺旋結構的dna就出現了，
李教授小心翼翼的將一條dna放置在自己的編碼操作台上，很輕鬆的找到了夢裏夢到的那幾個堿基對。他選擇22號堿基對，他最近太煩悶了，總是得不到自己想要的結果，眼看實驗進入了死胡同，他已經很久沒有開心了，他想先試試將這對堿基對多複製幾條，然後從新植入dna中，並將煩悶，和壓抑所對應的堿基對剔除掉，使得dna總數不變。然後重新注入一個新鮮，活躍的血紅細胞中。當然這個血紅細胞是小白鼠的。
這個血紅細胞是經過改造過得，具有強大的複製能力，隻需要很少的，大概十幾個，就可以複製繁殖直至替換掉全身所有的血紅細胞，並直接影響其他細胞。
李教授偷偷的將這個血紅細胞注入一個小白鼠體內，看他這幾天有啥反應。