第一百二十二章 老熟人齊聚峰會！（求訂閱）
被辭退後，我成為醫藥之光 作者：喜歡吃芋頭 投票推薦 加入書簽 留言反饋
和主辦方提供的會議流程清單一樣，上午的會議是由三名來自不同醫院的醫生率先進行學術分享。
第一位是來自新加坡國立醫院的李明仁教授，分享的是10歲以下兒童進行腎移植手術需要注意的事項和案例說明。
第二位和第三位則是分別來自“北大醫學院”和“澳洲皇家墨爾本醫院”的醫生，分享的是如何利用免疫療法延緩慢性腎衰竭，以及如何逆轉早期腎功衰。
張揚聽得有些吃力，特別是其中專業的術語一時難以理解，但好在配上醫生們分享的ppt，還是勉強能聽懂個五六分。
也不得不說能受邀參加的醫生們都是行業內最頂級的存在，素質很高，除了最開始張揚進入會場引起了大家的注意外，整個上午幾乎沒有人再注意他。
張揚也樂得其中。
很快，上午醫生分享環節結束，午餐過後略作休息，下午兩點的新藥分享環節就要開始。
相比於上午的醫生分享案例，下午各大藥企的新藥分享自由度就高了很多，
凡是受邀的藥企都可以輪流上台簡單介紹自家最近兩年在腎病藥物研發上的成果，不管是正在臨床一期、二期，還是一些已經上市但並沒有完全受到市場認可的腎病藥物都可以上台推薦、宣傳一下。
畢竟嚴格的說，每兩年舉辦的“腎病峰會”的經費絕大多數都來源於各大藥企的讚助。
醫生們也樂於配合。
一來所有人的精力都是有限的，平時醫生們做手術、看門診就已經忙的夠嗆，根本沒有時間隨時關注藥物領域出現了什麽新藥，特效藥；
再加上每年全球通過審批的腎病類新藥多達幾十種，醫生們也不可能一個個仔細去了解，沒有這麽多精力。
能在如此高規格的論壇中聽取一線的藥物信息，對他們來說也是最高效、最省力的一種信息獲取方式。
而且，
雖說新藥分享環節是每個藥企都可以上台宣傳，但絕大多數藥企五年內能研發一款不錯的新藥就算效率很高了。
所以，每次峰會真正上台宣傳自家新藥的藥企也就寥寥幾家。
1點40分，張揚從休息室迴到了自己的座位上，此時會議廳右側的藥企代表坐席相比於早上的空空蕩蕩已經坐滿了接近三分之二。
青山藥業的位置在最後一排，早上的時候他就注意到了前麵第一排的座位都是留給了諾華、羅氏、葛蘭素史克這樣的國際藥企；
而第二排、第三排則是留給了諸如方漢良任職的德國勃林格殷格翰公司（bi），這種在腎病領域有一定藥物影響力的公司。
張揚倒也並不在意，就在他靜靜等待分享會開始之時，一個熟悉的聲音忽然從背後響起。
“張，竟然是你？你親自來了？”
還沒等張揚反應過來，一個熟悉又略帶模糊的身影出現在眼前。
是史蘭素史克的盧卡斯。
之前葛蘭素史克引入“itg人體骨髓生成素”的時候，和張揚洽談合同的就是他。
張揚對盧卡斯印象也頗為不錯，盧卡斯沒有西方資本家的那種奸詐，相反給人的感覺還很誠懇，算是一個不錯的人。
隨即站起來笑著道：
“盧卡斯先生，好久不見。”
“我們第一次受邀參加這樣的峰會，所以我就親自來了，沒想到碰到你，你呢？貴公司是派你過來參加嗎？”
“嗯，是的。”
盧卡斯看到張揚顯得有些意外和開心，他笑著道：
“我是我們公司亞洲區的負責人，正好最近我也在華夏，所以就順便來參加了。”
“真沒想到能碰到你。”
“哈哈。”
說完，他又和張揚寒暄了幾句，見下午兩點的會議馬上要開始，便告辭準備走到第一排自己的座位。
可就在這時，另一個聲音突然在耳邊響起。
“張！”
“我的天！您竟然也在！”
張揚愣了一下，臉上隨即露出一絲難以形容的笑容，這個人他並不是太喜歡，但他的聲音太熟悉了。
“弗裏德曼先生……我們又見麵了。”
弗裏德曼站在張揚前方狠狠地擁抱了一下張揚。
“張，你為什麽不告訴我是你親自來參加這場峰會，你要是告訴我你要來，我肯定早上就過來了。”
張揚不露痕跡地推開了弗裏德曼的擁抱，隻好再次解釋道：
“我們是第一次受邀參加這個峰會，所以就親自來了。”
“噢。”
弗裏德曼滿臉笑容：
“歡迎您加入腎病藥物研發俱樂部。”
不過話音剛落，他忽然神色一怔，目光驚訝又帶著期盼地看著張揚：
“張，你不會告訴我，你們也準備進入腎病領域，將要研發腎病藥物吧？”
張揚沒有否認，遲疑兩秒後點點頭：
“我們確實有這方麵的想法。”
“真的？”
弗裏德曼眼裏頓時閃過一絲精光，看向張揚的表情瞬間變得有些激動！
就在這時，前方的主展台上，一名主持人拿著話筒開始走向舞台中間。
弗裏德曼知道下午的會議即將開始，他看了看位於第一排，屬於自己座位的桌簽，又看了看張揚身邊的座位，隨即三步並作兩步快速跑到第一排，然後拿起印有自己名字和公司的桌簽迴到了張揚身邊。
“張，我看你身邊沒有人，我坐你旁邊沒問題吧？”
張揚愣了一下，就連一旁葛蘭素史克公司亞洲區總裁盧卡斯也不由怔住了。
他詫異地看著弗裏德曼，不過很快就反應過來……
他可是知道最近大半年諾華因為引入了青山藥業的“livclearx”業績暴漲，整個公司因此賺的盆滿缽滿，甚至連股價都被帶動上漲了10%！
而剛才張揚承認了有想法進入腎病藥物研究領域……
不過……
張揚應該也就是簡單說說而已，弗裏德曼有這個必要如此殷勤嗎？又想在腎髒藥物上抱大腿？
他搖搖頭有些不屑，眼見下方的主持人開始進行下午的開場白，也不再遲疑，急忙跑到第一排拿起自己和“葛蘭素史克”公司的桌簽，隨即又迴到最後一排。
“張，我看這裏沒有人，我坐你右邊沒問題吧。”
張揚看著諾華的弗裏德曼和葛蘭素史克的盧卡斯一左一右坐在自己旁邊有些哭笑不得，
兩人詫異地跑上跑下也引來了在場其他十幾個藥企公司代表的注意，眾人紛紛迴頭。
當看到弗裏德曼和盧卡斯坐在最後一排，分別陪在青山藥業總裁左右時不由瞪大雙眼！
要知道，主辦方可是安排弗裏德曼和盧卡斯先生坐在第一排c位的，c位都不要了，跑去坐在最後一排，去挨著青山藥業的老板坐？！
這什麽情況？
好在眾人雖然驚訝，但在主持人的開場白過後，下午的藥企新藥分享環節也正式開始。
不等主持人詢問，一名藥企的工作代表已經躍躍欲試。
看著一名金發白人走上台，一旁的弗裏德曼率先開口介紹道：
“張，這是羅氏的亞洲區業務副總裁，目前他們正在推廣一款改進後的藥物，是用於控製糖尿病腎病的glt-2抑製劑——恩格列淨。”
張揚微微點頭，目光看向展台中央，隨即聽到展台上傳來清晰的聲音。
“各位醫生下午好，我是羅氏的理查德森，三個月前我們最新改進後的‘恩格列淨’已經被美國fda擴大了適應證。”
“大家都知道，之前我們的‘恩格列淨’主要用於二型糖尿病的治療，但近幾年經過大量的臨床用藥和我們持續不斷的藥物成分改進，最新的試驗結果已經發現，改進後的‘恩格列淨’對糖尿病引發的腎病也有極好的治療效果……”
“接下來，我首先給大家看一組臨床試驗數據……”
張揚目光隨即跟隨著落在了會議廳背後的屏幕上。
實際上，腎病主要分為三種類型。
第一種，是遺傳性的腎病，這種和基因有關，患者也較少。
第二種，是原發性的腎病，主要是腎小球腎炎、腎病綜合征、iga腎病等，這種原發性的腎病主要是因為病毒（細菌）感染、不良生活習慣或者長期服用對腎髒損害的藥物所致。
原發性的腎病也是所有腎病中發病率最高的，絕大多數都是年輕人。
第三種，則是繼發性腎病。
繼發性腎病主要是糖尿病和高血壓引起的腎病，這種腎病就更為難治，甚至可以說幾乎沒有任何好的手段進行治療。
比如糖尿病引發的腎病，就隻能控製血糖，同時服用一些保護腎髒的藥物，如金水寶、百令膠囊等。
繼發性的腎病相較於原發性腎病主要是歲數較大，有一定基礎疾病的老人。
張揚默默地聽著台上羅氏的醫藥代表介紹著藥物數據。
不得不說，這款改進後的“恩格列淨”確實效果不錯，按照羅氏公布的臨床數據，如果在二期腎病時就開始持續服用“恩格列淨”，有70%的概率不會發展成五期腎病，也就是不會發展成為尿毒症。
當然，如果是三期或者四期腎病才開始服用，效果自然要打折扣的。
即便如此，恩格列淨的治療效果可以說給無數糖尿病引發的腎病患者帶來希望。
恩格列淨也讓張揚有所啟發。
恩格列淨是2014年通過fda認證上市的藥物，經過十年的發展和改進，其已經從最初隻是治療糖尿病的降糖藥，改進成為了現在可以治療糖尿病腎病的藥物，這說明持續改進藥物這一條路是走的通的。
他一邊想著，耳朵也繼續聽著台上的介紹，大約十分鍾後，話音落下，張揚也出自內心的鼓掌。
不僅張揚，不少參會的頂級醫生們也對最新的“恩格列淨”產生了濃厚的興趣，介紹結束後幾名醫生又詳細的詢問了大約七八分鍾，這才算完整的結束了“恩格列淨”的介紹。
很快，第二個上台的是一款治療原發性腎病——iga腎病的藥物。
原發性腎病就是腎髒本身自己出現問題。
比如久坐，熬夜、憋尿，尿路感染甚至感冒都有可能引發腎髒損傷，一次兩次還好，長期如此就很容易引發腎炎，給腎髒造成無法挽迴的傷害。
腎炎，或者說腎病其實腎小球出現問題。
人體每個腎髒內有100萬個腎小球，兩個腎髒就是200萬個。
平時腎髒工作的時候隻會調動100萬腎小球對人體的毒素、代謝物進行過濾，剩下的另一個腎髒就會處於休息狀態。
這樣的工作狀態會讓腎髒得到充分的休息，這也是為什麽人體隻需要一個腎就能維持生命的原因。
但是，腎小球相比於肝髒組織可以再生，腎小球是用完了，或者用壞了就無法再生了。
所以，
一旦發現尿蛋白也就意味著腎小球開始出現損傷，這個階段就是200萬腎小球減少到100萬腎小球的過程。
這個稱為腎病一期，也就是第一次出現尿蛋白的時期。
這個階段趕緊調整生活習慣，減少熬夜、抽煙，同時適當的服用激素類（消炎）藥物，是很大概率可以控製腎小球持續損傷。
如果在腎病一期沒有注意腎小球的損傷，一旦腎小球數量下降到100萬個，這時候人體也隻會出現輕微症狀，甚至血液指標都還是正常。
雖然人體工作要依靠100萬個腎小球，但由於腎髒有代償機製，剩下的腎小球會提高工作壓力，也就是提高過濾流速，從而彌補數量的不足。
直到當腎小球損傷到80萬個以下時，這時候已經超出腎小球的工作極限，這時候腎小球過濾率開始跌出正常值，來到腎病二期。
所以。
腎病的核心原理就是保住腎小球，
而如何維持腎小球不再持續損傷或者說，如何腎小球再生成為了各大藥企研發腎病藥物的關鍵邏輯。
台上治療的iga腎病的新藥邏輯也是一樣，主要就是通過藥物減少腎小球的炎症，從而防止腎小球硬化死亡，實現保住更多腎小球。
這裏麵的邏輯其實和“促肝細胞活化劑”治療肝硬化是一樣的。
張揚聽著也頗受啟發，緊接著又有另外藥企上台介紹自己的新藥。
他聽得津津有味，左右兩邊的弗裏德曼和盧卡斯也沒停著，兩人都知道張揚對參會的藥企和藥物都並不是太熟悉，所以台上一邊講著，兩人也在台下不停給張揚補充著，這讓張揚對這些藥品有了更深的認識。
大約過了一小時，有四家藥企宣傳完了自己的藥品，眼看著展台空了下來，張揚也在盤算著自己要不要這時上去簡單介紹一下自己的“腎毒清透析替代針”。
正當他準備站起身時，第二排座位上的一名金色短發男子突然站了起來，然後朝著展台走去。
張揚隻好坐下，一眼看去先他一步站起來的男子名叫漢斯，正好是德國勃林格殷格翰公司（bi公司），也就是方漢良博士目前任職的腎病公司。
“張，這是bi公司的漢斯……不過很奇怪，他們的新藥研發出來了嗎？”
“之前還聽說還有一段時間呢。”
說話的是右邊的盧卡斯，葛蘭素史克位於英國，對同為歐盟的德國公司顯然更熟悉。
他並沒有注意到張揚的動作，反而是好奇的問道。
張揚沒有迴答，目光看去，隻見漢斯大方地走向展台中間，然後笑起來露出兩個大大的酒窩，同時，
低沉而驕傲的聲音同步傳來。
“各位來自全球頂級醫院的醫生們，還有各位頂級藥企同行們。”
“今天我們bi公司帶給大家的是一款正在研發的，目前還沒有臨床試驗的試劑。”
“準確的說，這是一款曆史性的突破藥劑，它有可能會大幅度提高透析病人的毒素過濾率，從而提高透析病人的生活質量和生存時間。”
張揚聽得一愣。
bi公司的新藥品竟然也是針對透析？
好巧，居然碰上了！
……
ps：一大早起來看到這麽多朋友投月票，真的是很感動，原來有這麽多讀者喜歡這本書！
那麽！
我能做的隻有寫寫寫！
這次的劇情絕對和之前的不同，不是單純的裝逼打臉，放心！
一會還有！求月票！
(本章完)
第一位是來自新加坡國立醫院的李明仁教授，分享的是10歲以下兒童進行腎移植手術需要注意的事項和案例說明。
第二位和第三位則是分別來自“北大醫學院”和“澳洲皇家墨爾本醫院”的醫生，分享的是如何利用免疫療法延緩慢性腎衰竭，以及如何逆轉早期腎功衰。
張揚聽得有些吃力，特別是其中專業的術語一時難以理解，但好在配上醫生們分享的ppt，還是勉強能聽懂個五六分。
也不得不說能受邀參加的醫生們都是行業內最頂級的存在，素質很高，除了最開始張揚進入會場引起了大家的注意外，整個上午幾乎沒有人再注意他。
張揚也樂得其中。
很快，上午醫生分享環節結束，午餐過後略作休息，下午兩點的新藥分享環節就要開始。
相比於上午的醫生分享案例，下午各大藥企的新藥分享自由度就高了很多，
凡是受邀的藥企都可以輪流上台簡單介紹自家最近兩年在腎病藥物研發上的成果，不管是正在臨床一期、二期，還是一些已經上市但並沒有完全受到市場認可的腎病藥物都可以上台推薦、宣傳一下。
畢竟嚴格的說，每兩年舉辦的“腎病峰會”的經費絕大多數都來源於各大藥企的讚助。
醫生們也樂於配合。
一來所有人的精力都是有限的，平時醫生們做手術、看門診就已經忙的夠嗆，根本沒有時間隨時關注藥物領域出現了什麽新藥，特效藥；
再加上每年全球通過審批的腎病類新藥多達幾十種，醫生們也不可能一個個仔細去了解，沒有這麽多精力。
能在如此高規格的論壇中聽取一線的藥物信息，對他們來說也是最高效、最省力的一種信息獲取方式。
而且，
雖說新藥分享環節是每個藥企都可以上台宣傳，但絕大多數藥企五年內能研發一款不錯的新藥就算效率很高了。
所以，每次峰會真正上台宣傳自家新藥的藥企也就寥寥幾家。
1點40分，張揚從休息室迴到了自己的座位上，此時會議廳右側的藥企代表坐席相比於早上的空空蕩蕩已經坐滿了接近三分之二。
青山藥業的位置在最後一排，早上的時候他就注意到了前麵第一排的座位都是留給了諾華、羅氏、葛蘭素史克這樣的國際藥企；
而第二排、第三排則是留給了諸如方漢良任職的德國勃林格殷格翰公司（bi），這種在腎病領域有一定藥物影響力的公司。
張揚倒也並不在意，就在他靜靜等待分享會開始之時，一個熟悉的聲音忽然從背後響起。
“張，竟然是你？你親自來了？”
還沒等張揚反應過來，一個熟悉又略帶模糊的身影出現在眼前。
是史蘭素史克的盧卡斯。
之前葛蘭素史克引入“itg人體骨髓生成素”的時候，和張揚洽談合同的就是他。
張揚對盧卡斯印象也頗為不錯，盧卡斯沒有西方資本家的那種奸詐，相反給人的感覺還很誠懇，算是一個不錯的人。
隨即站起來笑著道：
“盧卡斯先生，好久不見。”
“我們第一次受邀參加這樣的峰會，所以我就親自來了，沒想到碰到你，你呢？貴公司是派你過來參加嗎？”
“嗯，是的。”
盧卡斯看到張揚顯得有些意外和開心，他笑著道：
“我是我們公司亞洲區的負責人，正好最近我也在華夏，所以就順便來參加了。”
“真沒想到能碰到你。”
“哈哈。”
說完，他又和張揚寒暄了幾句，見下午兩點的會議馬上要開始，便告辭準備走到第一排自己的座位。
可就在這時，另一個聲音突然在耳邊響起。
“張！”
“我的天！您竟然也在！”
張揚愣了一下，臉上隨即露出一絲難以形容的笑容，這個人他並不是太喜歡，但他的聲音太熟悉了。
“弗裏德曼先生……我們又見麵了。”
弗裏德曼站在張揚前方狠狠地擁抱了一下張揚。
“張，你為什麽不告訴我是你親自來參加這場峰會，你要是告訴我你要來，我肯定早上就過來了。”
張揚不露痕跡地推開了弗裏德曼的擁抱，隻好再次解釋道：
“我們是第一次受邀參加這個峰會，所以就親自來了。”
“噢。”
弗裏德曼滿臉笑容：
“歡迎您加入腎病藥物研發俱樂部。”
不過話音剛落，他忽然神色一怔，目光驚訝又帶著期盼地看著張揚：
“張，你不會告訴我，你們也準備進入腎病領域，將要研發腎病藥物吧？”
張揚沒有否認，遲疑兩秒後點點頭：
“我們確實有這方麵的想法。”
“真的？”
弗裏德曼眼裏頓時閃過一絲精光，看向張揚的表情瞬間變得有些激動！
就在這時，前方的主展台上，一名主持人拿著話筒開始走向舞台中間。
弗裏德曼知道下午的會議即將開始，他看了看位於第一排，屬於自己座位的桌簽，又看了看張揚身邊的座位，隨即三步並作兩步快速跑到第一排，然後拿起印有自己名字和公司的桌簽迴到了張揚身邊。
“張，我看你身邊沒有人，我坐你旁邊沒問題吧？”
張揚愣了一下，就連一旁葛蘭素史克公司亞洲區總裁盧卡斯也不由怔住了。
他詫異地看著弗裏德曼，不過很快就反應過來……
他可是知道最近大半年諾華因為引入了青山藥業的“livclearx”業績暴漲，整個公司因此賺的盆滿缽滿，甚至連股價都被帶動上漲了10%！
而剛才張揚承認了有想法進入腎病藥物研究領域……
不過……
張揚應該也就是簡單說說而已，弗裏德曼有這個必要如此殷勤嗎？又想在腎髒藥物上抱大腿？
他搖搖頭有些不屑，眼見下方的主持人開始進行下午的開場白，也不再遲疑，急忙跑到第一排拿起自己和“葛蘭素史克”公司的桌簽，隨即又迴到最後一排。
“張，我看這裏沒有人，我坐你右邊沒問題吧。”
張揚看著諾華的弗裏德曼和葛蘭素史克的盧卡斯一左一右坐在自己旁邊有些哭笑不得，
兩人詫異地跑上跑下也引來了在場其他十幾個藥企公司代表的注意，眾人紛紛迴頭。
當看到弗裏德曼和盧卡斯坐在最後一排，分別陪在青山藥業總裁左右時不由瞪大雙眼！
要知道，主辦方可是安排弗裏德曼和盧卡斯先生坐在第一排c位的，c位都不要了，跑去坐在最後一排，去挨著青山藥業的老板坐？！
這什麽情況？
好在眾人雖然驚訝，但在主持人的開場白過後，下午的藥企新藥分享環節也正式開始。
不等主持人詢問，一名藥企的工作代表已經躍躍欲試。
看著一名金發白人走上台，一旁的弗裏德曼率先開口介紹道：
“張，這是羅氏的亞洲區業務副總裁，目前他們正在推廣一款改進後的藥物，是用於控製糖尿病腎病的glt-2抑製劑——恩格列淨。”
張揚微微點頭，目光看向展台中央，隨即聽到展台上傳來清晰的聲音。
“各位醫生下午好，我是羅氏的理查德森，三個月前我們最新改進後的‘恩格列淨’已經被美國fda擴大了適應證。”
“大家都知道，之前我們的‘恩格列淨’主要用於二型糖尿病的治療，但近幾年經過大量的臨床用藥和我們持續不斷的藥物成分改進，最新的試驗結果已經發現，改進後的‘恩格列淨’對糖尿病引發的腎病也有極好的治療效果……”
“接下來，我首先給大家看一組臨床試驗數據……”
張揚目光隨即跟隨著落在了會議廳背後的屏幕上。
實際上，腎病主要分為三種類型。
第一種，是遺傳性的腎病，這種和基因有關，患者也較少。
第二種，是原發性的腎病，主要是腎小球腎炎、腎病綜合征、iga腎病等，這種原發性的腎病主要是因為病毒（細菌）感染、不良生活習慣或者長期服用對腎髒損害的藥物所致。
原發性的腎病也是所有腎病中發病率最高的，絕大多數都是年輕人。
第三種，則是繼發性腎病。
繼發性腎病主要是糖尿病和高血壓引起的腎病，這種腎病就更為難治，甚至可以說幾乎沒有任何好的手段進行治療。
比如糖尿病引發的腎病，就隻能控製血糖，同時服用一些保護腎髒的藥物，如金水寶、百令膠囊等。
繼發性的腎病相較於原發性腎病主要是歲數較大，有一定基礎疾病的老人。
張揚默默地聽著台上羅氏的醫藥代表介紹著藥物數據。
不得不說，這款改進後的“恩格列淨”確實效果不錯，按照羅氏公布的臨床數據，如果在二期腎病時就開始持續服用“恩格列淨”，有70%的概率不會發展成五期腎病，也就是不會發展成為尿毒症。
當然，如果是三期或者四期腎病才開始服用，效果自然要打折扣的。
即便如此，恩格列淨的治療效果可以說給無數糖尿病引發的腎病患者帶來希望。
恩格列淨也讓張揚有所啟發。
恩格列淨是2014年通過fda認證上市的藥物，經過十年的發展和改進，其已經從最初隻是治療糖尿病的降糖藥，改進成為了現在可以治療糖尿病腎病的藥物，這說明持續改進藥物這一條路是走的通的。
他一邊想著，耳朵也繼續聽著台上的介紹，大約十分鍾後，話音落下，張揚也出自內心的鼓掌。
不僅張揚，不少參會的頂級醫生們也對最新的“恩格列淨”產生了濃厚的興趣，介紹結束後幾名醫生又詳細的詢問了大約七八分鍾，這才算完整的結束了“恩格列淨”的介紹。
很快，第二個上台的是一款治療原發性腎病——iga腎病的藥物。
原發性腎病就是腎髒本身自己出現問題。
比如久坐，熬夜、憋尿，尿路感染甚至感冒都有可能引發腎髒損傷，一次兩次還好，長期如此就很容易引發腎炎，給腎髒造成無法挽迴的傷害。
腎炎，或者說腎病其實腎小球出現問題。
人體每個腎髒內有100萬個腎小球，兩個腎髒就是200萬個。
平時腎髒工作的時候隻會調動100萬腎小球對人體的毒素、代謝物進行過濾，剩下的另一個腎髒就會處於休息狀態。
這樣的工作狀態會讓腎髒得到充分的休息，這也是為什麽人體隻需要一個腎就能維持生命的原因。
但是，腎小球相比於肝髒組織可以再生，腎小球是用完了，或者用壞了就無法再生了。
所以，
一旦發現尿蛋白也就意味著腎小球開始出現損傷，這個階段就是200萬腎小球減少到100萬腎小球的過程。
這個稱為腎病一期，也就是第一次出現尿蛋白的時期。
這個階段趕緊調整生活習慣，減少熬夜、抽煙，同時適當的服用激素類（消炎）藥物，是很大概率可以控製腎小球持續損傷。
如果在腎病一期沒有注意腎小球的損傷，一旦腎小球數量下降到100萬個，這時候人體也隻會出現輕微症狀，甚至血液指標都還是正常。
雖然人體工作要依靠100萬個腎小球，但由於腎髒有代償機製，剩下的腎小球會提高工作壓力，也就是提高過濾流速，從而彌補數量的不足。
直到當腎小球損傷到80萬個以下時，這時候已經超出腎小球的工作極限，這時候腎小球過濾率開始跌出正常值，來到腎病二期。
所以。
腎病的核心原理就是保住腎小球，
而如何維持腎小球不再持續損傷或者說，如何腎小球再生成為了各大藥企研發腎病藥物的關鍵邏輯。
台上治療的iga腎病的新藥邏輯也是一樣，主要就是通過藥物減少腎小球的炎症，從而防止腎小球硬化死亡，實現保住更多腎小球。
這裏麵的邏輯其實和“促肝細胞活化劑”治療肝硬化是一樣的。
張揚聽著也頗受啟發，緊接著又有另外藥企上台介紹自己的新藥。
他聽得津津有味，左右兩邊的弗裏德曼和盧卡斯也沒停著，兩人都知道張揚對參會的藥企和藥物都並不是太熟悉，所以台上一邊講著，兩人也在台下不停給張揚補充著，這讓張揚對這些藥品有了更深的認識。
大約過了一小時，有四家藥企宣傳完了自己的藥品，眼看著展台空了下來，張揚也在盤算著自己要不要這時上去簡單介紹一下自己的“腎毒清透析替代針”。
正當他準備站起身時，第二排座位上的一名金色短發男子突然站了起來，然後朝著展台走去。
張揚隻好坐下，一眼看去先他一步站起來的男子名叫漢斯，正好是德國勃林格殷格翰公司（bi公司），也就是方漢良博士目前任職的腎病公司。
“張，這是bi公司的漢斯……不過很奇怪，他們的新藥研發出來了嗎？”
“之前還聽說還有一段時間呢。”
說話的是右邊的盧卡斯，葛蘭素史克位於英國，對同為歐盟的德國公司顯然更熟悉。
他並沒有注意到張揚的動作，反而是好奇的問道。
張揚沒有迴答，目光看去，隻見漢斯大方地走向展台中間，然後笑起來露出兩個大大的酒窩，同時，
低沉而驕傲的聲音同步傳來。
“各位來自全球頂級醫院的醫生們，還有各位頂級藥企同行們。”
“今天我們bi公司帶給大家的是一款正在研發的，目前還沒有臨床試驗的試劑。”
“準確的說，這是一款曆史性的突破藥劑，它有可能會大幅度提高透析病人的毒素過濾率，從而提高透析病人的生活質量和生存時間。”
張揚聽得一愣。
bi公司的新藥品竟然也是針對透析？
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那麽！
我能做的隻有寫寫寫！
這次的劇情絕對和之前的不同，不是單純的裝逼打臉，放心！
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(本章完)