“這東西雖然隻是做簡單的改造，但是沒你想象的那麽快，其中主要涉及火炮控製係統的調整。”
“你也知道，這玩意兒之前是用於對空防禦的，配備的雷達主要是識別空中目標的。現在你讓這玩意兒去識別感染者，我估計他根本就沒這個能力。”李政無奈說道。
“你不是說換成圖像識別的模式就行了嗎？”徐然問道。
“徐團長啊，你看看外麵那些感染者是什麽樣子啊？他們和你我的長相有什麽區別嗎？”
“你整個圖像識別，到時候他識別率不高的情況下，直接對著我們自己人開火，怎麽辦？”
徐然啞然，尷尬的撓了撓頭。
“放心吧，現在全國各地大中型城市的指揮部和官方聚集點陸陸續續的都受到了屍群衝擊，有些地方由於沒有地理位置的優勢，死了不少人。現在上頭也很急，內部無法安穩堅守的情況下，去小鬼子那裏幹仗肯定是不現實的。”
“可是現在米國又不會給我們留太多時間了，所以我估摸著，最多兩天，陸盾3000改造版就會正式開始列裝了。”
徐然點了點頭，沒再多說什麽。
說話間，天空中已經隱約能夠聽到戰鬥機的唿嘯聲。
徐然和李政對視一眼，迅速起身朝著室外走去，抬眼看著區政府所在的方向。
按照轟炸計劃，由李政所在團派出偵查人員對感染者圍聚的核心位置進行激光定位，作為戰鬥機轟炸的引導。
然後在偵查人員乘直升機撤離到附近空域以後，戰鬥機將以引導點位密集投彈。
並且在第一輪投彈之後，由編隊後方戰機向引導點位投放燃燒彈，對爆心位置進行高溫焚燒。
徐然他們就不信了，這樣一套連招都搞不定那不知道落在何處的殘骸？
......
就在爆炸即將開始的時候，劉禹庭帶來的血跡樣本已經被士兵送到了研究室。
鍾教授迅速對其進行檢測，很擔心其中的dna降解掉。
血液幹燥後，其中的dna會逐漸降解，從而減少提取成功的可能性。一般而言，血液幹燥後的dna保存時間在幾天到幾周之間，不同的環境條件會產生不同的影響。
而且環境因素對血液中dna的保存影響也很大，高溫、濕度和紫外線等環境因素會加速dna的降解，從而影響提取成功率。
好在這感染者的血液本就漆黑，幹涸之後活性保留反而比人類的血液活性保留的時間更長。
鍾教授將提取任務交給了其中一名研究員，研究員迅速的進行著準備工作。
準備工作如下：
1. 第一次使用時，在buffer w2 concentrate 和buffer w1b concentrate 中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
2. buffer w2（12x96 試劑盒）配製：在提供的500 ml 空瓶中加入15 ml 10xbuffer w2，135 ml 去離子水和350 ml 乙醇，可用100%無水乙醇或95%乙醇。
3. 根據瓶上標簽將蛋白酶k 溶解於buffer pk 中，請勿旋渦振蕩。
4. 準備70c溫浴。
5. 使用前檢查buffer bl 是否有沉澱析出，若出現沉澱，請於70c溫浴加熱至沉澱完全溶解後再使用。
完成試劑準備工作之後，在鍾教授的首肯之下，研究員開始進行dna的提取。
具體操作步驟如下：
1. 向96 圓孔板的每孔中加入20 ul 蛋白酶k。
2. 加200 ul 抗凝全血到96 圓孔板中。
~undefined 若全血樣品體積少於200 ul，用pbs 補充到200 ul。
~undefined 若樣品為鳥類血，樣品用量須低於10 ul。
~undefined 若需得到rna-free 的基因組dna，在步驟3 加入buffer bl 前加入dnase-free 的rnase a(20 mg\/ ml) 。
3. 加200 ul buffer bl ，注意不要打濕每孔的邊緣，用96 圓孔矽膠片密封各孔。
4. 用力混合30 s。
5. 3000 rpm 簡短離心使96 圓孔矽膠片上的溶液到96圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3000rpm後即停止。
6. 在培養箱或烘箱中70c溫浴至少10 min。
7. 3 000 rpm 簡短離心使96 圓孔矽膠片上的溶液到96圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3 000rpm後即停止。
8. 取下96 圓孔矽膠片，每孔加入200 ul 乙醇（96-100%）。
9. 用96 圓孔矽膠片密封各孔，用力混勻混合15 s。3 000 rpm 簡短離心使96 圓孔矽膠片上的溶液到圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3 000 rpm 後即停止。
10. 將96 孔dna 板放到一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板。取下圓孔板上的96 圓孔矽膠片，將每孔中的溶液轉移至96 孔dna 板 中，6 000 rpm 離心4 min。
11. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液，將96 孔dna 板放迴到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入500 ul buffer w1b，用一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rpm 離心4 min。
~undefined 確認在buffer w1b concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。
12. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液，將96 孔dna 板放迴到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入850 ul buffer w2，用另一新 的bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rpm 離心4 min。
~undefined 確認在buffer w2 concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。
13. 棄濾液，將96孔dna板放迴到96孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入400 ul buffer w2， 用另一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rpm 離心4 min。
14. 將96孔dna板放在一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板上，用bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rpm離心15 min。
15. 將96孔dna板放在另一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入100-200 ul eluent b 或去離子水，室溫靜置2 min，用另一新的bf-400膜密封96 孔dna板，6 000 rpm 離心4min洗脫得到dna。
看著最終提取出來的dna樣本，鍾教授終於露出了滿意的微笑......
“你也知道，這玩意兒之前是用於對空防禦的，配備的雷達主要是識別空中目標的。現在你讓這玩意兒去識別感染者，我估計他根本就沒這個能力。”李政無奈說道。
“你不是說換成圖像識別的模式就行了嗎？”徐然問道。
“徐團長啊，你看看外麵那些感染者是什麽樣子啊？他們和你我的長相有什麽區別嗎？”
“你整個圖像識別，到時候他識別率不高的情況下，直接對著我們自己人開火，怎麽辦？”
徐然啞然，尷尬的撓了撓頭。
“放心吧，現在全國各地大中型城市的指揮部和官方聚集點陸陸續續的都受到了屍群衝擊，有些地方由於沒有地理位置的優勢，死了不少人。現在上頭也很急，內部無法安穩堅守的情況下，去小鬼子那裏幹仗肯定是不現實的。”
“可是現在米國又不會給我們留太多時間了，所以我估摸著，最多兩天，陸盾3000改造版就會正式開始列裝了。”
徐然點了點頭，沒再多說什麽。
說話間，天空中已經隱約能夠聽到戰鬥機的唿嘯聲。
徐然和李政對視一眼，迅速起身朝著室外走去，抬眼看著區政府所在的方向。
按照轟炸計劃，由李政所在團派出偵查人員對感染者圍聚的核心位置進行激光定位，作為戰鬥機轟炸的引導。
然後在偵查人員乘直升機撤離到附近空域以後，戰鬥機將以引導點位密集投彈。
並且在第一輪投彈之後，由編隊後方戰機向引導點位投放燃燒彈，對爆心位置進行高溫焚燒。
徐然他們就不信了，這樣一套連招都搞不定那不知道落在何處的殘骸？
......
就在爆炸即將開始的時候，劉禹庭帶來的血跡樣本已經被士兵送到了研究室。
鍾教授迅速對其進行檢測，很擔心其中的dna降解掉。
血液幹燥後，其中的dna會逐漸降解，從而減少提取成功的可能性。一般而言，血液幹燥後的dna保存時間在幾天到幾周之間，不同的環境條件會產生不同的影響。
而且環境因素對血液中dna的保存影響也很大，高溫、濕度和紫外線等環境因素會加速dna的降解，從而影響提取成功率。
好在這感染者的血液本就漆黑，幹涸之後活性保留反而比人類的血液活性保留的時間更長。
鍾教授將提取任務交給了其中一名研究員，研究員迅速的進行著準備工作。
準備工作如下：
1. 第一次使用時，在buffer w2 concentrate 和buffer w1b concentrate 中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
2. buffer w2（12x96 試劑盒）配製：在提供的500 ml 空瓶中加入15 ml 10xbuffer w2，135 ml 去離子水和350 ml 乙醇，可用100%無水乙醇或95%乙醇。
3. 根據瓶上標簽將蛋白酶k 溶解於buffer pk 中，請勿旋渦振蕩。
4. 準備70c溫浴。
5. 使用前檢查buffer bl 是否有沉澱析出，若出現沉澱，請於70c溫浴加熱至沉澱完全溶解後再使用。
完成試劑準備工作之後，在鍾教授的首肯之下，研究員開始進行dna的提取。
具體操作步驟如下：
1. 向96 圓孔板的每孔中加入20 ul 蛋白酶k。
2. 加200 ul 抗凝全血到96 圓孔板中。
~undefined 若全血樣品體積少於200 ul，用pbs 補充到200 ul。
~undefined 若樣品為鳥類血，樣品用量須低於10 ul。
~undefined 若需得到rna-free 的基因組dna，在步驟3 加入buffer bl 前加入dnase-free 的rnase a(20 mg\/ ml) 。
3. 加200 ul buffer bl ，注意不要打濕每孔的邊緣，用96 圓孔矽膠片密封各孔。
4. 用力混合30 s。
5. 3000 rpm 簡短離心使96 圓孔矽膠片上的溶液到96圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3000rpm後即停止。
6. 在培養箱或烘箱中70c溫浴至少10 min。
7. 3 000 rpm 簡短離心使96 圓孔矽膠片上的溶液到96圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3 000rpm後即停止。
8. 取下96 圓孔矽膠片，每孔加入200 ul 乙醇（96-100%）。
9. 用96 圓孔矽膠片密封各孔，用力混勻混合15 s。3 000 rpm 簡短離心使96 圓孔矽膠片上的溶液到圓孔板內。啟動離心機，當速度達到3 000 rpm 後即停止。
10. 將96 孔dna 板放到一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板。取下圓孔板上的96 圓孔矽膠片，將每孔中的溶液轉移至96 孔dna 板 中，6 000 rpm 離心4 min。
11. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液，將96 孔dna 板放迴到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入500 ul buffer w1b，用一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rpm 離心4 min。
~undefined 確認在buffer w1b concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。
12. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液，將96 孔dna 板放迴到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入850 ul buffer w2，用另一新 的bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rpm 離心4 min。
~undefined 確認在buffer w2 concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。
13. 棄濾液，將96孔dna板放迴到96孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入400 ul buffer w2， 用另一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rpm 離心4 min。
14. 將96孔dna板放在一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板上，用bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rpm離心15 min。
15. 將96孔dna板放在另一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入100-200 ul eluent b 或去離子水，室溫靜置2 min，用另一新的bf-400膜密封96 孔dna板，6 000 rpm 離心4min洗脫得到dna。
看著最終提取出來的dna樣本，鍾教授終於露出了滿意的微笑......