曹陽這種自力更生,自製藥物甚至自行研發基因藥的事跡,無疑對衛康是種極大的震動。


    他迴到辦公室,還無法從餘震中徹底迴神。


    曹陽不僅僅是為了自己,他也在為整個menkes症的所有患者而奔波,尋找治療方法。


    就算沒有三清半路插手,衛康相信他遲早也會克服困難,研發出能夠徹底治愈的基因藥來。


    這種病人自發尋找出路的辦法,其實對醫療人員來說,幫助也很大。


    別的不說,就這61個病人,如果讓三清自己去找,不但相當費勁,所需時間也會很長。


    不得不說,病人們天生就有趨同性,一個病人很容易找到相同病患的病友群,彼此團結互助,凝成一股繩,從而煥發出巨大的力量。


    這股力量,對醫藥公司來說也是非常寶貴的。


    藥企研發新藥需要大量的臨床患者,大眾疾病的患者好找,因為數量眾多。


    但是對於諸多罕見病,每個病的患者數量稀少,要找到足夠的臨床患者,進行試藥,就非常困難。


    尤其是像menkes這樣的罕見病,全國估計也就這61人,藥企如果想找到他們,無異於大海撈針。


    也隻有像曹陽這樣的奇人,才能把所有的病人匯聚起來,省掉藥企大量的功夫。


    從某種程度上說,罕見病的患者們,和藥企也是一種相互依存,相互需要的關係。


    病人需要藥企。


    藥企研發新藥,也需要病人。


    兩者聯手,才能徹底攻克病症,研發出治療的藥物。


    而國內的罕見病患者們,每個病患者數並不多,但是所有病加起來,病人的總數就很多了,甚至超過了癌症患者,足有2000萬。


    這股病人的力量十分分散,藥企很難自行搜集,一般都是聯係醫院尋找相關病人,進行臨床研究。


    這種辦法無疑耗時耗力,效率低下。


    尤其在某個病症的患者數量特別稀少的情況下,尋找病人更是困難。


    要怎樣才能把所有的病人都聚集起來,將他們融合成一股力量,來為研發罕見病出力呢?


    衛康想來想去,腦子裏隱隱有個念頭不斷閃現,卻一直抓不住。


    他不由陷入沉思之中。


    突然,他靈光一閃,猛地一拍桌子,脫口而出。


    “要把2000萬患者集合起來,除了網絡,還能有更好的辦法嗎?”


    “完全可以把這些患者當成醫療大數據來處理,為每個人做基因檢測,建立個性化的基因數據庫,然後開展基於遺傳性疾病的藥物研發。”


    “這不就是傳說中的‘個性化醫療’嗎?”


    “我有人工智能在手,還怕掌控不了這些數據嗎?”


    “不管怎樣,擁有2000萬患者的基因庫數據,已經立於不敗之地了。”


    “隨後三清可以開發針對性的基因治療,而成本將由患者和醫保共同買單,三清雖然也投入巨大,但起碼不用獨立承擔,這也是一種基礎科研投入,算是為未來醫療投資。”


    “這對患者和醫藥公司來說,無疑是雙贏,甚至還有很高的商業價值可供開發。”


    “從基因檢測,到基因藥物開發,再到後續的健康保養,形成了一個醫療閉環,如果能夠開發出來,並不缺買單人,也能形成良好的商業模式。”


    “如果這種模式能夠成功,將引來源源不斷的患者,必然會開創一種全新的互聯網醫療模式。”


    衛康越想越興奮,打開電腦,開始認真思索起可行性方案。


    首先,要創建一個app,暫時先讓menkes患者們加入進來,還有之前參加過臨床的sma患者。


    患者注冊後,進行實名認證,關聯醫保卡,然後上傳自己的病例,以及基因檢測信息。


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    當然,三清這邊也可以上傳更詳細的基因檢測數據。


    這就形成了一個患者的基因數據庫,以後患者每次看病,吃藥的信息都可以添加保存下來。


    這無疑形成了患者版的電子病例,app可以對相關的檢測數據進行詳細解釋,並記錄用藥情況,還可以提醒患者每日按時服藥。


    當然,所有這些信息都必須保密,而且提供雲存儲服務。


    app可以基於基因檢測,提供個人基因組服務,並提供基於個人dna的個性化醫療保健和療法開發。


    如果某種罕見病的患者較多,三清就可以開發市場化的基因藥物,患者可以在app上申請臨床實驗名額。


    如果患者稀少的病,患者可以采取自付,眾籌甚至分期等辦法,聯係三清針對個人開發小分子藥物或者基因藥物。


    技術成熟的話,在研發層麵,這並不是非常困難。


    app還會開發出針對每個罕見病症的論壇,裏麵有該病症的資料,治療方案,甚至還有自製藥物的方式。


    如果病人由於經濟原因或者技術問題,暫時無法獲得基因藥,就可以在論壇獲取相關信息,以及製藥課程,然後像曹陽一樣自製藥物。


    甚至app還可以提供共享實驗室,以供有能力的患者自學自製。


    總之,如果將這2000萬患者算成一個遺傳性疾病分類來看,此事大有可為。


    不但能大大促進三清在基因治療方麵的進展,甚至還能大大緩解資金投入。


    當然,這種業務的發展肯定離不開國家的支持。


    而且,真的要做大做強,將全國病人都囊括進來的話,三清恐怕也無法獨占這個業務,勢必要引入其他資本。


    衛康思前想後,還是決定要做下去。


    先從罕見病的基因治療開始吧,至於以後的話,邊走邊看。


    他開始唿喚安美。


    “安美,幫我開發一款移動端app,用於醫療大數據方麵,功能如下…….”


    “好的,”安美甜美的聲音響起:“請您為這款app命名。”


    衛康沉吟了三秒:“華夏是龍之國度,我們都是龍的傳人,那麽,我們的基因組圖,就該叫做龍圖。”


    “龍圖,這個名字很好聽。”


    “龍圖app已經完成,安裝在您的手機上了,請您查驗,並提出意見。”


    “這麽快!”衛康趕緊打開手機,果然,一個騰雲駕霧的華夏龍圖標出現在桌麵上。


    點進去,手機注冊,登錄,然後開始查看功能。


    實名認證後,很快就關聯上了社保卡,然後把自己之前得肝癌的病例資料都放了進去,甚至還拍下了各種檢驗報告,很快這些資料都變成了app裏麵條理分明的各項數據。


    於是,app裏麵就有了衛康的一份電子病例,可以查看,打印各種醫學影像以及檢驗報告,以及健康數據,可以說是非常方便了。


    衛康滿意地點點頭,又點進去論壇,這裏還是一片空白。


    他申請了兩個分版,一個是sma症,一個是menkes症。


    很快,安美就把一些找到的相關資料都填充了進去,有病症的詳細介紹,治療方案,三清的基因藥物,甚至還有一些簡單的自製藥物教程。


    “對了,還得弄個網頁版,畢竟如果在論壇看資料,還是網頁版比較方便。”


    衛康突然想起來,然後吩咐安美注冊了一個新網址,很快搞定,並把鏈接放在了app的論壇中。


    “太好了,先就這樣吧,等病人用用看再說,如果有意見再不斷改進。”


    數日後,龍圖分公司成立,app也上傳了安卓和水果的應用商店。


    接下來,就要看病人的使用反饋了。

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