對於金納米在疾病的臨床治療上，除了這個科研小組之外，還有另兩個科研小組。
黃修遠勉勵了一眾研究員後，趙曉軍、莫思遷帶著他，來到隔壁的另一個科研小組的工作區域。
這個科研小組研究的課題，是金納米晶體顆粒的特殊抑製效果。
接過一份實驗報告，他一目十行的翻看了一會，一旁的莫思遷時不時講解了其中一些要點。
“這個小組研究的成果，是關於金納米—45晶體和拮抗劑結合，目前已經完成兩個小方向的攻克……”
黃修遠看了一遍，金納米晶體的特殊抑製效果，來源於其本身的多價效應。
多價效應可以在有機體內部，實現極高的選擇性和敏感性，減少了體內複雜生化環境下的幹擾和削弱。
目前這個科研小組，已經成功改良了tak—779拮抗劑，讓其對艾滋病毒的抑製效果提升了18～28倍左右，同時副作用被消除了絕大部分。
tak—779是上世紀九十年代的老產品，目前的專利期限已經過去了，這個藥物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因為初代tak—779中含有一種銨鹽，這種銨鹽是一種毒性極強的化合物，而tak—779中的有效分子，必須和銨鹽結合才可以保證起抑製效果。
毒性極強的銨鹽，對人體的傷害非常嚴重，就好比目前的化療那樣，讓患者生不如死。
而這個科研小組的做法，就是利用金納米晶體替代銨鹽，和tak—779中的有效分子結合，提升了抑製效果，又消除了銨鹽的毒性。
“不錯，雖然有局限性，但是進步非常巨大。”黃修遠將平板遞給一旁的研究員。
主管研究項目的莫思遷，知道金納米—tak—779的缺點：“目前隻能對一部分艾滋病患者有效，還需要進一步研究。”
金納米—tak—779的缺點，主要是因為藥物本身的研發思路導致的，這個藥物隻能抗含r5受體的艾滋病毒，而cxcr4r5—cxcr4受體的艾滋病毒，效果並不明顯。
不過這個藥物，除了可以用於治療艾滋病，還可以應用於腫瘤細胞的轉移抑製，因為腫瘤細胞也存r5受體。
“對了，老莫，艾滋病疫苗那邊的情況如何?”
莫思遷無奈的迴道：“一個字，難，艾滋病毒的變異速度太快，在人體內部，甚至幾個月就會變異得麵目全非，很多疫苗隻能保護幾個月，這對於研發企業而言，絕對是虧本買賣。”
病毒類疫苗的研發難度，特別是高變異率的rna病毒，目前基本就是一種無解的局麵。
人類研發疫苗的速度，趕不上病毒變異的速度，往往是一種疫苗研發了幾年，剛用幾個月就被病毒反殺了。
麵對這種絕望的局麵，哪個醫療企業敢重金投資?明知道會血本無歸，肯定不會孤注一擲的押注病毒疫苗，最多投一點錢，在一些嚐試性的研究。
哪怕是神農集團，也沒有將太多精力投入到艾滋疫苗上，因為疫苗的成功率太低了，根本沒有一種合理的思路，可以對抗高變異率的病毒。
還不如現在使用的雞尾酒療法，即多種抑製劑組合治療，讓艾滋病毒雙拳難敵四手，不容易在短時間內產生耐藥性。
隻是雞尾酒療法，同樣有一些問題，那就是藥物的副作用，是難以避免的，還要長期服用，對身體造成的損傷非常大。
黃修遠思考片刻，倒是想起了未來的記憶中，在納米體內機器人之前，還流行過一段時間的細胞陷阱法。
“老莫，我有一個想法。”
聽到這句話，莫思遷拿起一旁的平板，啟動了錄音功能：“董事長請說，我洗耳恭聽。”
“現在治療病毒類的疾病，要麽靠疫苗，要麽靠人類自己的免疫力，要麽就是化療，在治療高變異性的rna病毒時，往往非常的被動。”
黃修遠接著說道：“我們需要轉變思路，病毒在自然環境中，很難長期獨立自主的存活和複製，必須依靠細胞的dna鏈條，實現逆轉錄複製，達到繁殖的目的。”
“那董事長的意思是?”莫思遷好奇的問道。
“我的想法是，製造一個陷阱，將病毒誘導到這個陷阱中，然後集中滅殺。”
陷阱?
誘導?
一眾研究員若有所思起來。
黃修遠打開一台工作電腦，在上麵通過圖文並茂的方式，描述了細胞陷阱法的一些要點。
首先抽取患者的幹細胞，進行體外細胞培養，培養出來的幹細胞，通過輻射照射誘導變異，改造成為癌細胞，最後向這些癌細胞注射金納米棒顆粒，然後將這些幹細胞注射迴患者體內。
而患者已服用了雞尾酒療法的聯合藥物，讓艾滋病毒暫時被壓製在角落裏。
癌細胞進入體內後，由於雞尾酒療法的藥物，無法保護癌細胞，艾滋病毒會進入癌細胞內部，準備利用癌細胞都dna鏈條，進行逆轉錄複製。
隻要計算好時機，啟動近紅外光照射，燒死這些癌細胞，連同那些進入癌細胞內部的艾滋病毒，也一起滅殺掉。
不過這個時間一定要計算好，因為癌細胞的分裂增殖時間，通常是每4周左右分裂一次。
而艾滋病毒通常52小時複製一次，另外艾滋病毒還喜歡隱藏在t細胞內部潛伏起來，躲避藥物的追殺。
根據這個特性，黃修遠的幹細胞體外培育時，就需要定向催生為t細胞，再將t細胞變成癌細胞，讓艾滋病毒進入這些癌細胞內部。
這個細胞陷阱法，還必須配合另一種藥物，一種可以釋放誘導幹擾素的藥物，將艾滋病毒從正常的t細胞中誘導出來，吸引到癌細胞中。
其實未來的細胞陷阱法，並不需要金納米棒，因為未來的陷阱癌細胞，是經過基因編輯後的特殊細胞，通常在兩天左右，就會產生一種自我分解物質，將內部的艾滋病毒和自己一起殺死。
但是現在，基因編輯技術並不成熟，采用金納米棒作為定位靶點，也是同樣的效果。
莫思遷很快就想通了其中的關鍵：“董事長，如果細胞陷阱法要成功，那誘導幹擾素必須要百分百引出t細胞的隱藏病毒，不然病毒很容易死灰複燃的。”
這個問題，就是艾滋病毒治療的關鍵，也是當前很多抗艾藥物麵臨的難題。
黃修遠說出了自己的想法：“我的思路，是幹擾正常t細胞的內部，造成一種t細胞即將死亡的假象，讓這些隱藏的艾滋病毒，被迫激活進行逆轉錄複製。”
眾人討論了一個小時，這個方案能否成功，在於細胞假死幹擾素，能否成功逼迫艾滋病毒退出潛伏狀態。
黃修遠勉勵了一眾研究員後，趙曉軍、莫思遷帶著他，來到隔壁的另一個科研小組的工作區域。
這個科研小組研究的課題，是金納米晶體顆粒的特殊抑製效果。
接過一份實驗報告，他一目十行的翻看了一會，一旁的莫思遷時不時講解了其中一些要點。
“這個小組研究的成果，是關於金納米—45晶體和拮抗劑結合，目前已經完成兩個小方向的攻克……”
黃修遠看了一遍，金納米晶體的特殊抑製效果，來源於其本身的多價效應。
多價效應可以在有機體內部，實現極高的選擇性和敏感性，減少了體內複雜生化環境下的幹擾和削弱。
目前這個科研小組，已經成功改良了tak—779拮抗劑，讓其對艾滋病毒的抑製效果提升了18～28倍左右，同時副作用被消除了絕大部分。
tak—779是上世紀九十年代的老產品，目前的專利期限已經過去了，這個藥物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因為初代tak—779中含有一種銨鹽，這種銨鹽是一種毒性極強的化合物，而tak—779中的有效分子，必須和銨鹽結合才可以保證起抑製效果。
毒性極強的銨鹽，對人體的傷害非常嚴重，就好比目前的化療那樣，讓患者生不如死。
而這個科研小組的做法，就是利用金納米晶體替代銨鹽，和tak—779中的有效分子結合，提升了抑製效果，又消除了銨鹽的毒性。
“不錯，雖然有局限性，但是進步非常巨大。”黃修遠將平板遞給一旁的研究員。
主管研究項目的莫思遷，知道金納米—tak—779的缺點：“目前隻能對一部分艾滋病患者有效，還需要進一步研究。”
金納米—tak—779的缺點，主要是因為藥物本身的研發思路導致的，這個藥物隻能抗含r5受體的艾滋病毒，而cxcr4r5—cxcr4受體的艾滋病毒，效果並不明顯。
不過這個藥物，除了可以用於治療艾滋病，還可以應用於腫瘤細胞的轉移抑製，因為腫瘤細胞也存r5受體。
“對了，老莫，艾滋病疫苗那邊的情況如何?”
莫思遷無奈的迴道：“一個字，難，艾滋病毒的變異速度太快，在人體內部，甚至幾個月就會變異得麵目全非，很多疫苗隻能保護幾個月，這對於研發企業而言，絕對是虧本買賣。”
病毒類疫苗的研發難度，特別是高變異率的rna病毒，目前基本就是一種無解的局麵。
人類研發疫苗的速度，趕不上病毒變異的速度，往往是一種疫苗研發了幾年，剛用幾個月就被病毒反殺了。
麵對這種絕望的局麵，哪個醫療企業敢重金投資?明知道會血本無歸，肯定不會孤注一擲的押注病毒疫苗，最多投一點錢，在一些嚐試性的研究。
哪怕是神農集團，也沒有將太多精力投入到艾滋疫苗上，因為疫苗的成功率太低了，根本沒有一種合理的思路，可以對抗高變異率的病毒。
還不如現在使用的雞尾酒療法，即多種抑製劑組合治療，讓艾滋病毒雙拳難敵四手，不容易在短時間內產生耐藥性。
隻是雞尾酒療法，同樣有一些問題，那就是藥物的副作用，是難以避免的，還要長期服用，對身體造成的損傷非常大。
黃修遠思考片刻，倒是想起了未來的記憶中，在納米體內機器人之前，還流行過一段時間的細胞陷阱法。
“老莫，我有一個想法。”
聽到這句話，莫思遷拿起一旁的平板，啟動了錄音功能：“董事長請說，我洗耳恭聽。”
“現在治療病毒類的疾病，要麽靠疫苗，要麽靠人類自己的免疫力，要麽就是化療，在治療高變異性的rna病毒時，往往非常的被動。”
黃修遠接著說道：“我們需要轉變思路，病毒在自然環境中，很難長期獨立自主的存活和複製，必須依靠細胞的dna鏈條，實現逆轉錄複製，達到繁殖的目的。”
“那董事長的意思是?”莫思遷好奇的問道。
“我的想法是，製造一個陷阱，將病毒誘導到這個陷阱中，然後集中滅殺。”
陷阱?
誘導?
一眾研究員若有所思起來。
黃修遠打開一台工作電腦，在上麵通過圖文並茂的方式，描述了細胞陷阱法的一些要點。
首先抽取患者的幹細胞，進行體外細胞培養，培養出來的幹細胞，通過輻射照射誘導變異，改造成為癌細胞，最後向這些癌細胞注射金納米棒顆粒，然後將這些幹細胞注射迴患者體內。
而患者已服用了雞尾酒療法的聯合藥物，讓艾滋病毒暫時被壓製在角落裏。
癌細胞進入體內後，由於雞尾酒療法的藥物，無法保護癌細胞，艾滋病毒會進入癌細胞內部，準備利用癌細胞都dna鏈條，進行逆轉錄複製。
隻要計算好時機，啟動近紅外光照射，燒死這些癌細胞，連同那些進入癌細胞內部的艾滋病毒，也一起滅殺掉。
不過這個時間一定要計算好，因為癌細胞的分裂增殖時間，通常是每4周左右分裂一次。
而艾滋病毒通常52小時複製一次，另外艾滋病毒還喜歡隱藏在t細胞內部潛伏起來，躲避藥物的追殺。
根據這個特性，黃修遠的幹細胞體外培育時，就需要定向催生為t細胞，再將t細胞變成癌細胞，讓艾滋病毒進入這些癌細胞內部。
這個細胞陷阱法，還必須配合另一種藥物，一種可以釋放誘導幹擾素的藥物，將艾滋病毒從正常的t細胞中誘導出來，吸引到癌細胞中。
其實未來的細胞陷阱法，並不需要金納米棒，因為未來的陷阱癌細胞，是經過基因編輯後的特殊細胞，通常在兩天左右，就會產生一種自我分解物質，將內部的艾滋病毒和自己一起殺死。
但是現在，基因編輯技術並不成熟，采用金納米棒作為定位靶點，也是同樣的效果。
莫思遷很快就想通了其中的關鍵：“董事長，如果細胞陷阱法要成功，那誘導幹擾素必須要百分百引出t細胞的隱藏病毒，不然病毒很容易死灰複燃的。”
這個問題，就是艾滋病毒治療的關鍵，也是當前很多抗艾藥物麵臨的難題。
黃修遠說出了自己的想法：“我的思路，是幹擾正常t細胞的內部，造成一種t細胞即將死亡的假象，讓這些隱藏的艾滋病毒，被迫激活進行逆轉錄複製。”
眾人討論了一個小時，這個方案能否成功，在於細胞假死幹擾素，能否成功逼迫艾滋病毒退出潛伏狀態。