發這篇文章主要是它上麵寫了很多對生化迷有影響的內容，也會影響到小說的內容。希望每個生化迷都看看，真的很不錯（文章內容是轉帖）
t病毒
什麽是病毒？
恐怕大多數人對病毒的了解是：會致病，是體積最小的生物（也有人認為不是生物）。其實進一步了解的話，我們能發現更多有趣的東西，跟遊戲中的設定也有莫大關係。說實話，病毒實在是魅力無比的東西，如果我是相關專業人員，恐怕也會無法抗拒創造或改造病毒的念頭，因此大家就原諒安布雷拉的科學家吧。
病毒的核心部分是少量的遺傳物質，即由脫氧核糖核酸（dna）或者核糖核酸（rna）構成的染色體，周圍包上一層蛋白質外殼。由於它並沒有細胞結構，因此體積極小，對抗生素等也免疫。
通常當病毒感染受害細胞時，它先附著在細胞表麵，用酶在細胞表麵溶一個小孔，然後把自己的遺傳物質注入細胞，通過轉錄連接在細胞核中的遺傳物質（通常是由大段的dna連接成的染色體組，比如人類有23對染色體）上。由於一種酶隻能溶解特定種類的蛋白質，因此一種病毒能感染的生物種類也很有限。
病毒分為烈性病毒（也叫毒性病毒）和溫和病毒，感染細胞之後的過程並不一樣。
如果是烈性病毒，會使細胞染色體斷裂，成為合成病毒染色體的材料。合成的病毒染色體又會控製合成新的病毒蛋白質外殼，之後組裝成新的病毒。最後細胞解體，放出大量子代病毒。
如果是溫和病毒，則方式比較“溫和”。溫和病毒隻偶爾會發生上述的烈性病毒的行為，大多數情況下進行一種叫做溶原周期的過程。在這個過程中，病毒比較穩定地寄生在細胞中，細胞會繼續生存、增殖，時而放出少量病毒。這種被溫和病毒感染後仍生存的細胞叫做溶原細胞，溶原細胞對已感染的同種病毒免疫，並且在分裂時，會把這種溶原性傳給子代細胞（就是說子代細胞同樣整合了同種病毒），不經幹預的話，溶原性幾乎可以半永久性地傳下去。
那麽t病毒是怎樣的病毒？
我們並沒看到感染t病毒的生物發生細胞大量溶解會引起的生命力衰竭，實際上開發出的生物兵器狀態頗穩定，喪屍也比正常人擁有更好的體力。如果是烈性病毒感染，雖說進食可以一定程度上彌補損失，但由於病毒是以幾何級數增長，因此對生物的破壞速度也會越來越快，直至生物代謝速度趕不上而最終導致死亡。因此我們可以排除烈性病毒。
那麽t病毒是溫和病毒。它會與宿主共生。上麵說過，一種病毒能感染的生物種類非常有限，而遊戲中受害的生物種類非常多，因此t病毒應該是有同樣功能的一類病毒的總稱。
t病毒有什麽用？
雖然我們看到了萊肯市可怕的喪屍大軍，但是安布雷拉公司研究t病毒的本來目的並不是製造喪屍，也不是直接傳播t病毒，而是用t病毒開發生物兵器（b.o.w.）。這些生物兵器包括地獄犬（cerberus，僅指一代的狗），海王星（neptune，一代的鯊魚），獵食者（hunter），暴君（tyrant，包括寄生了nemesis的追擊者），步行植物（ivy）等等。
為什麽開發生物兵器要用到病毒呢？實際上，這些開發工程的核心部分就是基因重組。這不是像雜交那樣把染色體重新分組，而是要改變染色體本身。與此相比，20世紀末炒得沸沸揚揚的克隆技術，其實不過是入門手藝而已。
如前所述，溫和病毒會把自己的遺傳物質整合到宿主細胞的染色體中並長期共生。在這共生期間，顯然宿主細胞的基因型就由於整合了病毒染色體而改變，細胞的性狀也相應地會發生變化（這叫做溶原轉換）。這就意味著宿主本身會有或多或少的變異，甚至有可能變異成另一種生物，視這個整合的病毒（簡稱前病毒或原病毒）對宿主的影響大小和性質而定。我們能在遊戲中直接看到結果：t病毒的影響是巨大的，而且它對生物的改變方向正是研究者需要的。在實驗室中開發成功的各種生物兵器也大體達到了期望。
為什麽被t病毒感染的市民會出現腐爛、食欲旺盛、嗜睡的症狀？
腐爛和貪食都是出於同一個原因：t病毒的感染受到人體免疫係統的阻撓。免疫細胞會試圖將已被感染的細胞殺死，而且通常采用的是“同歸於盡”的方式，這就導致人體出現大量壞死組織。為了修複組織的損失和恢複免疫係統的功能，就需要大量的食物提供材料和能量來源，這就使被感染者出現旺盛的食欲。
至於嗜眠，隻能認為是腦部受到感染的結果，雖然細節不可能搞清楚，但是我們隻需知道這並不正常就行。
需要說明的是，正常情況下腦部受稱作“血腦屏障”的組織隔離保護，並不接觸免疫細胞，所以如果該屏障沒有受損的話，腦部很有希望比較完好地完成變異。因此，喪屍仍然能夠直立行走，並有覓食的行為。（抗體可以進入腦部，但是抗體並不會損傷細胞。這個隻是附帶提下，有興趣的可以查關鍵字“細胞免疫”，“體液免疫”。）
安布雷拉培養的生物兵器應該是從受精卵（或早期胚胎）時期就用t病毒改變了，因此能避開免疫係統的幹擾和感染前生長狀況的拖累，獲得了健康穩定的變異生物。顯然取材的受精卵並非限於一種生物，還可以根據需要混合外來基因，這就使得生物兵器具有多樣性。
為什麽受害者變成喪屍的時間長短各不相同？
每個人的體質是不一樣的。對一個強壯的健康人來說，偶爾沾上皮膚的少許病毒要戰勝免疫係統是很艱難的過程，甚至有可能病毒被徹底消滅，在萊肯市危機爆發之前，第一批受害者大多隻是在下水道接觸了攜帶病毒的小型生物，而且本身健康狀況良好，因此仍能維持數天正常，這期間出現發癢（輕微的組織壞死）、貪食等症狀。一個被喪屍攻擊至瀕死的人就不同了，他的免疫能力是如此虛弱，以至病毒能輕而易舉地侵入，而且如果病毒從傷口直接進入血液，會在極短時間內就傳播到全身各處，大大加速了感染過程。
萊肯市的病毒大規模傳播或爆發，主要是喪屍攻擊造成的。假設一個喪屍平均每二小時攻擊二人，受害者平均二小時後成為喪屍，那麽從第一個喪屍開始，二小時後就有3個喪屍，四小時後就有9個，...二十四小時後就有531,441個，萊肯市隻有十萬人口而已。
g病毒
g病毒是怎樣的病毒？g病毒跟t病毒有什麽不同？
g病毒跟t病毒一樣仍然是溫和病毒。當然它們生產的變異生物不同，這是大家都看到的，不過這不是最重要的。
如前所述，t病毒感染的生物成體都是不穩定且能力相對低下的，隻有受精卵被感染後才能成長為健康的變異生物。而g病毒功能不同，是可以用於生物成體的，這是威廉.伯恩研究成果的獨到之處，在生化二中我們也看到了威廉的親身經曆。
他妻子雅尼有這樣的台詞：“（g病毒）與隻能製造廢物喪屍的t病毒可是大不相同的”為什麽把g怪物跟喪屍作比較？t病毒不是也製造了暴君之類比g怪物毫不遜色的產品嗎？原因就在於暴君等t係生物兵器都隻能從受精卵開始培養，而g怪物和喪屍一樣是從生物成體產生的變異，跟t係生物兵器沒有可比性。
值得一提的是，wesker也是通過威廉.伯恩提供的病毒實現成體變異的。這種病毒顯然跟g病毒是近似產品或者說就是g病毒的某一型，wesker的眼睛就是一個暗示。
那麽g病毒是如何解決生物成體的免疫難題的？
最容易想到的是g病毒也許能在短時間內徹底控製免疫器官，但是根據遊戲中的蛛絲馬跡，我認為更大的可能就是免疫係統無法識別出g病毒及被感染細胞。g病毒究竟如何做到這一點，我也沒有清晰的答案。但是現實中不缺類似的例子，比如腫瘤。
但我們知道，即使同是人類，互相移植的器官也很可能被免疫係統視為異物排斥，所以能偽裝宿主甲的物質的g病毒，未必能成功偽裝成宿主乙的物質。因此，g病毒很可能是必須為指定的宿主個體定製的。威廉在實驗中為自己定製了g病毒，初衷不得而知，但後來果真用上了。
這樣也就可以解釋為什麽威廉變身後破壞的g病毒注射管並沒有使萊肯市出現大量g怪物，因為跟威廉的基因型足夠吻合的人幾乎沒有。接觸g病毒的普通人可能產生類似喪屍的變異，也可能根本不被感染，這個就看威廉具體是怎麽設計g病毒的了。
個人有點懷疑，利克（licker，舔舐者）就是普通人感染g病毒後的變異。這種怪物僅在萊肯市市出現過，而且僅僅在涉及g病毒較多的生化2和生化網絡版中存在，而且較強的個體出現在威廉的工廠裏。不過，這種猜測還缺乏直接依據。
但是g幼體依然能夠寄生其他的生物並長成g怪物，因為它並不是病毒，而是個生物胚胎。
g幼體從g怪物體內產生，由g怪物強行植入其他生物體內。它在宿主體內的代謝方式類似惡性腫瘤，但是也有與腫瘤不同的地方。腫瘤是首先逃過了免疫係統的監視才可能成為腫瘤的，這是它得以從一個突變細胞發展成腫瘤的前提之一。而g幼體寄生到一個陌生生物之後，避開監視、免於排異的條件跟g病毒相仿。也就是說，除非宿主是跟威廉的基因型足夠相近的人，否則g幼體被排斥幾乎是必然的。
排斥的結果就是g幼體一旦成長到有足夠能力就撕開宿主身體逃逸，因為宿主的免疫係統還不足以消滅，甚至不足以遏製生命力很強的g幼體，但是肯定使它痛苦。局長brian irons或者記者ben bertoli被寄生後不久就慘死，原因就在於此。
當然威廉的親生女兒雪莉基因型跟他是相近的，威廉產生的g幼體有可能跟雪莉匹配，因此變異後的威廉到處尋找雪莉。後來我們看到，g幼體安穩地潛伏在雪莉的體內成長，可見雪莉確實是適合人選。按照生化2的文件《對g用抗原體 g疫苗‘devil’生成方法》所說，“經過相當的時間後與被寄生體的身體漸漸融合，最後將自己的細胞組織完全替代了被寄生體之細胞，而變形為完全之g生物。”。其實中文版的這個文件漏譯了前麵半句“unless rejected by the host（除非被宿主排斥）”，不起眼但其實很重要的半句。
t病毒
什麽是病毒？
恐怕大多數人對病毒的了解是：會致病，是體積最小的生物（也有人認為不是生物）。其實進一步了解的話，我們能發現更多有趣的東西，跟遊戲中的設定也有莫大關係。說實話，病毒實在是魅力無比的東西，如果我是相關專業人員，恐怕也會無法抗拒創造或改造病毒的念頭，因此大家就原諒安布雷拉的科學家吧。
病毒的核心部分是少量的遺傳物質，即由脫氧核糖核酸（dna）或者核糖核酸（rna）構成的染色體，周圍包上一層蛋白質外殼。由於它並沒有細胞結構，因此體積極小，對抗生素等也免疫。
通常當病毒感染受害細胞時，它先附著在細胞表麵，用酶在細胞表麵溶一個小孔，然後把自己的遺傳物質注入細胞，通過轉錄連接在細胞核中的遺傳物質（通常是由大段的dna連接成的染色體組，比如人類有23對染色體）上。由於一種酶隻能溶解特定種類的蛋白質，因此一種病毒能感染的生物種類也很有限。
病毒分為烈性病毒（也叫毒性病毒）和溫和病毒，感染細胞之後的過程並不一樣。
如果是烈性病毒，會使細胞染色體斷裂，成為合成病毒染色體的材料。合成的病毒染色體又會控製合成新的病毒蛋白質外殼，之後組裝成新的病毒。最後細胞解體，放出大量子代病毒。
如果是溫和病毒，則方式比較“溫和”。溫和病毒隻偶爾會發生上述的烈性病毒的行為，大多數情況下進行一種叫做溶原周期的過程。在這個過程中，病毒比較穩定地寄生在細胞中，細胞會繼續生存、增殖，時而放出少量病毒。這種被溫和病毒感染後仍生存的細胞叫做溶原細胞，溶原細胞對已感染的同種病毒免疫，並且在分裂時，會把這種溶原性傳給子代細胞（就是說子代細胞同樣整合了同種病毒），不經幹預的話，溶原性幾乎可以半永久性地傳下去。
那麽t病毒是怎樣的病毒？
我們並沒看到感染t病毒的生物發生細胞大量溶解會引起的生命力衰竭，實際上開發出的生物兵器狀態頗穩定，喪屍也比正常人擁有更好的體力。如果是烈性病毒感染，雖說進食可以一定程度上彌補損失，但由於病毒是以幾何級數增長，因此對生物的破壞速度也會越來越快，直至生物代謝速度趕不上而最終導致死亡。因此我們可以排除烈性病毒。
那麽t病毒是溫和病毒。它會與宿主共生。上麵說過，一種病毒能感染的生物種類非常有限，而遊戲中受害的生物種類非常多，因此t病毒應該是有同樣功能的一類病毒的總稱。
t病毒有什麽用？
雖然我們看到了萊肯市可怕的喪屍大軍，但是安布雷拉公司研究t病毒的本來目的並不是製造喪屍，也不是直接傳播t病毒，而是用t病毒開發生物兵器（b.o.w.）。這些生物兵器包括地獄犬（cerberus，僅指一代的狗），海王星（neptune，一代的鯊魚），獵食者（hunter），暴君（tyrant，包括寄生了nemesis的追擊者），步行植物（ivy）等等。
為什麽開發生物兵器要用到病毒呢？實際上，這些開發工程的核心部分就是基因重組。這不是像雜交那樣把染色體重新分組，而是要改變染色體本身。與此相比，20世紀末炒得沸沸揚揚的克隆技術，其實不過是入門手藝而已。
如前所述，溫和病毒會把自己的遺傳物質整合到宿主細胞的染色體中並長期共生。在這共生期間，顯然宿主細胞的基因型就由於整合了病毒染色體而改變，細胞的性狀也相應地會發生變化（這叫做溶原轉換）。這就意味著宿主本身會有或多或少的變異，甚至有可能變異成另一種生物，視這個整合的病毒（簡稱前病毒或原病毒）對宿主的影響大小和性質而定。我們能在遊戲中直接看到結果：t病毒的影響是巨大的，而且它對生物的改變方向正是研究者需要的。在實驗室中開發成功的各種生物兵器也大體達到了期望。
為什麽被t病毒感染的市民會出現腐爛、食欲旺盛、嗜睡的症狀？
腐爛和貪食都是出於同一個原因：t病毒的感染受到人體免疫係統的阻撓。免疫細胞會試圖將已被感染的細胞殺死，而且通常采用的是“同歸於盡”的方式，這就導致人體出現大量壞死組織。為了修複組織的損失和恢複免疫係統的功能，就需要大量的食物提供材料和能量來源，這就使被感染者出現旺盛的食欲。
至於嗜眠，隻能認為是腦部受到感染的結果，雖然細節不可能搞清楚，但是我們隻需知道這並不正常就行。
需要說明的是，正常情況下腦部受稱作“血腦屏障”的組織隔離保護，並不接觸免疫細胞，所以如果該屏障沒有受損的話，腦部很有希望比較完好地完成變異。因此，喪屍仍然能夠直立行走，並有覓食的行為。（抗體可以進入腦部，但是抗體並不會損傷細胞。這個隻是附帶提下，有興趣的可以查關鍵字“細胞免疫”，“體液免疫”。）
安布雷拉培養的生物兵器應該是從受精卵（或早期胚胎）時期就用t病毒改變了，因此能避開免疫係統的幹擾和感染前生長狀況的拖累，獲得了健康穩定的變異生物。顯然取材的受精卵並非限於一種生物，還可以根據需要混合外來基因，這就使得生物兵器具有多樣性。
為什麽受害者變成喪屍的時間長短各不相同？
每個人的體質是不一樣的。對一個強壯的健康人來說，偶爾沾上皮膚的少許病毒要戰勝免疫係統是很艱難的過程，甚至有可能病毒被徹底消滅，在萊肯市危機爆發之前，第一批受害者大多隻是在下水道接觸了攜帶病毒的小型生物，而且本身健康狀況良好，因此仍能維持數天正常，這期間出現發癢（輕微的組織壞死）、貪食等症狀。一個被喪屍攻擊至瀕死的人就不同了，他的免疫能力是如此虛弱，以至病毒能輕而易舉地侵入，而且如果病毒從傷口直接進入血液，會在極短時間內就傳播到全身各處，大大加速了感染過程。
萊肯市的病毒大規模傳播或爆發，主要是喪屍攻擊造成的。假設一個喪屍平均每二小時攻擊二人，受害者平均二小時後成為喪屍，那麽從第一個喪屍開始，二小時後就有3個喪屍，四小時後就有9個，...二十四小時後就有531,441個，萊肯市隻有十萬人口而已。
g病毒
g病毒是怎樣的病毒？g病毒跟t病毒有什麽不同？
g病毒跟t病毒一樣仍然是溫和病毒。當然它們生產的變異生物不同，這是大家都看到的，不過這不是最重要的。
如前所述，t病毒感染的生物成體都是不穩定且能力相對低下的，隻有受精卵被感染後才能成長為健康的變異生物。而g病毒功能不同，是可以用於生物成體的，這是威廉.伯恩研究成果的獨到之處，在生化二中我們也看到了威廉的親身經曆。
他妻子雅尼有這樣的台詞：“（g病毒）與隻能製造廢物喪屍的t病毒可是大不相同的”為什麽把g怪物跟喪屍作比較？t病毒不是也製造了暴君之類比g怪物毫不遜色的產品嗎？原因就在於暴君等t係生物兵器都隻能從受精卵開始培養，而g怪物和喪屍一樣是從生物成體產生的變異，跟t係生物兵器沒有可比性。
值得一提的是，wesker也是通過威廉.伯恩提供的病毒實現成體變異的。這種病毒顯然跟g病毒是近似產品或者說就是g病毒的某一型，wesker的眼睛就是一個暗示。
那麽g病毒是如何解決生物成體的免疫難題的？
最容易想到的是g病毒也許能在短時間內徹底控製免疫器官，但是根據遊戲中的蛛絲馬跡，我認為更大的可能就是免疫係統無法識別出g病毒及被感染細胞。g病毒究竟如何做到這一點，我也沒有清晰的答案。但是現實中不缺類似的例子，比如腫瘤。
但我們知道，即使同是人類，互相移植的器官也很可能被免疫係統視為異物排斥，所以能偽裝宿主甲的物質的g病毒，未必能成功偽裝成宿主乙的物質。因此，g病毒很可能是必須為指定的宿主個體定製的。威廉在實驗中為自己定製了g病毒，初衷不得而知，但後來果真用上了。
這樣也就可以解釋為什麽威廉變身後破壞的g病毒注射管並沒有使萊肯市出現大量g怪物，因為跟威廉的基因型足夠吻合的人幾乎沒有。接觸g病毒的普通人可能產生類似喪屍的變異，也可能根本不被感染，這個就看威廉具體是怎麽設計g病毒的了。
個人有點懷疑，利克（licker，舔舐者）就是普通人感染g病毒後的變異。這種怪物僅在萊肯市市出現過，而且僅僅在涉及g病毒較多的生化2和生化網絡版中存在，而且較強的個體出現在威廉的工廠裏。不過，這種猜測還缺乏直接依據。
但是g幼體依然能夠寄生其他的生物並長成g怪物，因為它並不是病毒，而是個生物胚胎。
g幼體從g怪物體內產生，由g怪物強行植入其他生物體內。它在宿主體內的代謝方式類似惡性腫瘤，但是也有與腫瘤不同的地方。腫瘤是首先逃過了免疫係統的監視才可能成為腫瘤的，這是它得以從一個突變細胞發展成腫瘤的前提之一。而g幼體寄生到一個陌生生物之後，避開監視、免於排異的條件跟g病毒相仿。也就是說，除非宿主是跟威廉的基因型足夠相近的人，否則g幼體被排斥幾乎是必然的。
排斥的結果就是g幼體一旦成長到有足夠能力就撕開宿主身體逃逸，因為宿主的免疫係統還不足以消滅，甚至不足以遏製生命力很強的g幼體，但是肯定使它痛苦。局長brian irons或者記者ben bertoli被寄生後不久就慘死，原因就在於此。
當然威廉的親生女兒雪莉基因型跟他是相近的，威廉產生的g幼體有可能跟雪莉匹配，因此變異後的威廉到處尋找雪莉。後來我們看到，g幼體安穩地潛伏在雪莉的體內成長，可見雪莉確實是適合人選。按照生化2的文件《對g用抗原體 g疫苗‘devil’生成方法》所說，“經過相當的時間後與被寄生體的身體漸漸融合，最後將自己的細胞組織完全替代了被寄生體之細胞，而變形為完全之g生物。”。其實中文版的這個文件漏譯了前麵半句“unless rejected by the host（除非被宿主排斥）”，不起眼但其實很重要的半句。